GAPB基因原核表达载体的构建
GAPB기인원핵표체재체적구건
Construction of Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase B subunit gene vector expressing in prokaryotic system
  • 万方数据
    南方农业 남방농업
    SOUTH CHINA AGRICULTURE
    2011年 3期 1-4 ,共4页

    田霞%代其林%龚元亚%孙英坤%谢琳%杨娟%王劲

    전하%대기림%공원아%손영곤%사림%양연%왕경

    GAPB%大肠杆菌BL21%PET28a(+)%融合蛋白 GAPB%大腸桿菌BL21%PET28a(+)%融閤蛋白
    GAPB%대장간균BL21%PET28a(+)%융합단백
    以拟南芥cDNA为模板,用PCR扩增出GAPB的基因全长,然后将GAPB基因片段连接到PET28a(+)载体上,构建重组质粒并转化大肠杆菌DH5 α,经菌落PCR和酶切鉴定筛选出阳性克隆,测序正确后,再将阳性克隆的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3).结果表明:成功构建了原核表达载体PET28a(+)-GAPB,为后续的GAPB融合蛋白的表达以及纯化奠定了基础.
    이의남개cDNA위모판,용PCR확증출GAPB적기인전장,연후장GAPB기인편단련접도PET28a(+)재체상,구건중조질립병전화대장간균DH5 α,경균락PCR화매절감정사선출양성극륭,측서정학후,재장양성극륭적질립전화대장간균BL21(DE3).결과표명:성공구건료원핵표체재체PET28a(+)-GAPB,위후속적GAPB융합단백적표체이급순화전정료기출.
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