中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2002年
8期
850-851,854
,共3页
廖可育%彭志高%熊昌本%侯宏锦
廖可育%彭誌高%熊昌本%侯宏錦
료가육%팽지고%웅창본%후굉금
肝炎病毒,乙型%定量聚合酶链反应%DNA
肝炎病毒,乙型%定量聚閤酶鏈反應%DNA
간염병독,을형%정량취합매련반응%DNA
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者不同血清学标志物模式与H BV DNA定量的关系,为乙型肝炎的诊断、治疗及预防提供诊据.方法对81 4例血清标本采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物,应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测HBV DNA含量.结果 HBsAg(+)、HBeAg(+)、HB c Ab(+)模式HBV DNA阳性率为87.28%(302/346),HBV拷贝数≥108/ml占63.87%;在HBsAg 阳性、HBcAb阳性模式中,有40例(48.78%),检测出HBV-DNA,部分血清标本的HBV-DNA拷贝数较 高,此可能是HBV前核心区基因突变,导致HBeAg不能表达,但病毒本身复制未受影响HBeAg( + )模式的HBV DNA阳性率、拷贝数明显高于其它不同血清学标志物模式(P＜0.005).[ HTH 结论单凭血清学标志物模式难以准确判断HBV的复制程度及传染性的强弱, 定量检测HBV DNA能 真实反映HBV复制情况,对乙型肝炎的诊断及防治提供客观依据.
目的探討乙型肝炎病毒(HBV)感染者不同血清學標誌物模式與H BV DNA定量的關繫,為乙型肝炎的診斷、治療及預防提供診據.方法對81 4例血清標本採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HBV血清標誌物,應用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)方法檢測HBV DNA含量.結果 HBsAg(+)、HBeAg(+)、HB c Ab(+)模式HBV DNA暘性率為87.28%(302/346),HBV拷貝數≥108/ml佔63.87%;在HBsAg 暘性、HBcAb暘性模式中,有40例(48.78%),檢測齣HBV-DNA,部分血清標本的HBV-DNA拷貝數較 高,此可能是HBV前覈心區基因突變,導緻HBeAg不能錶達,但病毒本身複製未受影響HBeAg( + )模式的HBV DNA暘性率、拷貝數明顯高于其它不同血清學標誌物模式(P＜0.005).[ HTH 結論單憑血清學標誌物模式難以準確判斷HBV的複製程度及傳染性的彊弱, 定量檢測HBV DNA能 真實反映HBV複製情況,對乙型肝炎的診斷及防治提供客觀依據.
목적탐토을형간염병독(HBV)감염자불동혈청학표지물모식여H BV DNA정량적관계,위을형간염적진단、치료급예방제공진거.방법대81 4례혈청표본채용매련면역흡부시험(ELISA)검측HBV혈청표지물,응용실시형광정량취합매련반응(FQ-PCR)방법검측HBV DNA함량.결과 HBsAg(+)、HBeAg(+)、HB c Ab(+)모식HBV DNA양성솔위87.28%(302/346),HBV고패수≥108/ml점63.87%;재HBsAg 양성、HBcAb양성모식중,유40례(48.78%),검측출HBV-DNA,부분혈청표본적HBV-DNA고패수교 고,차가능시HBV전핵심구기인돌변,도치HBeAg불능표체,단병독본신복제미수영향HBeAg( + )모식적HBV DNA양성솔、고패수명현고우기타불동혈청학표지물모식(P＜0.005).[ HTH 결론단빙혈청학표지물모식난이준학판단HBV적복제정도급전염성적강약, 정량검측HBV DNA능 진실반영HBV복제정황,대을형간염적진단급방치제공객관의거.
