分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
6期
612-617,623
,共7页
丁家梅%杨圣%陆霄雄%苟许雁%杨冬冬
丁傢梅%楊聖%陸霄雄%茍許雁%楊鼕鼕
정가매%양골%륙소웅%구허안%양동동
阿司匹林%扑热息痛%水杨酸%偏最小二乘法%主成分回归%导数光谱法%导数比光谱法
阿司匹林%撲熱息痛%水楊痠%偏最小二乘法%主成分迴歸%導數光譜法%導數比光譜法
아사필림%복열식통%수양산%편최소이승법%주성분회귀%도수광보법%도수비광보법
采用导数光谱多组分标定法,根据中心合成设计建立标定集和预测集,将PLS和PCR应用于阿司匹林、扑热息痛及水杨酸混合物的零阶和一阶导数光谱,从而实现了混合物中各组分的同时测定.实验结果表明,阿司匹林、扑热息痛及水杨酸的吸收光谱严重重叠;由于各组分零交叉点重合,零交叉点比光谱-导数分光光度法无法同时测量混合物中各组分的含量;导数光谱多组分标定法能有效地避免线性范围内各组分零交叉点的重合,预测集中各组分的平均相对误差在3.6%以内,平均回收率均为101%,且具有良好的灵敏度;实际药品中各组分具有准确的预测值.导数光谱多组分标定法可在药物合成和质量检测时准确、有效地同时测定混合物中该3种组分的含量.
採用導數光譜多組分標定法,根據中心閤成設計建立標定集和預測集,將PLS和PCR應用于阿司匹林、撲熱息痛及水楊痠混閤物的零階和一階導數光譜,從而實現瞭混閤物中各組分的同時測定.實驗結果錶明,阿司匹林、撲熱息痛及水楊痠的吸收光譜嚴重重疊;由于各組分零交扠點重閤,零交扠點比光譜-導數分光光度法無法同時測量混閤物中各組分的含量;導數光譜多組分標定法能有效地避免線性範圍內各組分零交扠點的重閤,預測集中各組分的平均相對誤差在3.6%以內,平均迴收率均為101%,且具有良好的靈敏度;實際藥品中各組分具有準確的預測值.導數光譜多組分標定法可在藥物閤成和質量檢測時準確、有效地同時測定混閤物中該3種組分的含量.
채용도수광보다조분표정법,근거중심합성설계건립표정집화예측집,장PLS화PCR응용우아사필림、복열식통급수양산혼합물적령계화일계도수광보,종이실현료혼합물중각조분적동시측정.실험결과표명,아사필림、복열식통급수양산적흡수광보엄중중첩;유우각조분령교차점중합,령교차점비광보-도수분광광도법무법동시측량혼합물중각조분적함량;도수광보다조분표정법능유효지피면선성범위내각조분령교차점적중합,예측집중각조분적평균상대오차재3.6%이내,평균회수솔균위101%,차구유량호적령민도;실제약품중각조분구유준학적예측치.도수광보다조분표정법가재약물합성화질량검측시준학、유효지동시측정혼합물중해3충조분적함량.