分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2001年
10期
1129-1134
,共6页
雷姝蕾%于世林%李倩怡%杨屹
雷姝蕾%于世林%李倩怡%楊屹
뢰주뢰%우세림%리천이%양흘
脱氧核糖核酸%聚胺基酰胺树状间隔臂%(二氧化锆-脲醛树脂)复合物%亲和色谱固定相%溴化核糖核酸
脫氧覈糖覈痠%聚胺基酰胺樹狀間隔臂%(二氧化鋯-脲醛樹脂)複閤物%親和色譜固定相%溴化覈糖覈痠
탈양핵당핵산%취알기선알수상간격비%(이양화고-뇨철수지)복합물%친화색보고정상%추화핵당핵산
报道了一种高效液相亲和色谱固定相的合成方法.以3～5 μm的非多孔二氧化锆与脲醛树脂(UFR)复合物微球用作高效液相亲和色谱固定相的基体,并用扫描电子显微镜检验该基体的结构和粒径.用此基体末端的酰胺基团为核心,分别与丙烯酸甲酯、乙二胺重复进行三次马氏加成反应和胺化反应,就形成末端为胺基的聚胺基酰胺(PAMAM)星型树状间隔臂.用13C固体核磁共振检测了树状间隔臂的拓扑结构.此间隔臂用丁二酸进行丁二酰化,并在1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳化二胺(EDAC)的存在下用N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化,最后与配位体脱氧核糖核酸(DNA)键合,并用紫外分光光度法测定了配位体容量.从而制备了一种[DNA-(PAMAM)-( ZrO2-UFR)]高效液相亲和色谱固定相.通过优化色谱柱操作参数,其已用于蛋白质的分析和核糖核酸(RNA)碎片的分离.
報道瞭一種高效液相親和色譜固定相的閤成方法.以3～5 μm的非多孔二氧化鋯與脲醛樹脂(UFR)複閤物微毬用作高效液相親和色譜固定相的基體,併用掃描電子顯微鏡檢驗該基體的結構和粒徑.用此基體末耑的酰胺基糰為覈心,分彆與丙烯痠甲酯、乙二胺重複進行三次馬氏加成反應和胺化反應,就形成末耑為胺基的聚胺基酰胺(PAMAM)星型樹狀間隔臂.用13C固體覈磁共振檢測瞭樹狀間隔臂的拓撲結構.此間隔臂用丁二痠進行丁二酰化,併在1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳化二胺(EDAC)的存在下用N-羥基丁二酰亞胺(NHS)活化,最後與配位體脫氧覈糖覈痠(DNA)鍵閤,併用紫外分光光度法測定瞭配位體容量.從而製備瞭一種[DNA-(PAMAM)-( ZrO2-UFR)]高效液相親和色譜固定相.通過優化色譜柱操作參數,其已用于蛋白質的分析和覈糖覈痠(RNA)碎片的分離.
보도료일충고효액상친화색보고정상적합성방법.이3～5 μm적비다공이양화고여뇨철수지(UFR)복합물미구용작고효액상친화색보고정상적기체,병용소묘전자현미경검험해기체적결구화립경.용차기체말단적선알기단위핵심,분별여병희산갑지、을이알중복진행삼차마씨가성반응화알화반응,취형성말단위알기적취알기선알(PAMAM)성형수상간격비.용13C고체핵자공진검측료수상간격비적탁복결구.차간격비용정이산진행정이선화,병재1-을기-3-(3-이갑기안병기)탄화이알(EDAC)적존재하용N-간기정이선아알(NHS)활화,최후여배위체탈양핵당핵산(DNA)건합,병용자외분광광도법측정료배위체용량.종이제비료일충[DNA-(PAMAM)-( ZrO2-UFR)]고효액상친화색보고정상.통과우화색보주조작삼수,기이용우단백질적분석화핵당핵산(RNA)쇄편적분리.
