昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2002年
4期
8-12
,共5页
1,6-二磷酸果醣%心肌细胞%乳酸脱氢酶%三磷酸腺苷
1,6-二燐痠果醣%心肌細胞%乳痠脫氫酶%三燐痠腺苷
1,6-이린산과당%심기세포%유산탈경매%삼린산선감
为探讨1,6-二磷酸果醣(FDP)对心肌细胞的影响,采用胶原酶二步灌流法将成年兔心肌细胞分离出来,培养于含有2.5和5.0?mmol/L FDP的培养基中,分别于0,4,8,12?h取样,作台盼兰染色和光学显微镜上的观察,并对培养基中乳酸脱氢酶(LDH)活性及心肌细胞中三磷酸腺苷(ATP)含量进行了测定.结果,在上述条件下,圆形细胞(死亡的或受损后尚存活,但形态变圆的细胞)的百分率一直保持恒定.在FDP实验组,各时间点的LDH活性均低于对照组.在2.5?mmol/L,4?h时,LDH的活性显著降低(P<0.05).而在5.0?mmol/L浓度,12?h时,LDH活性却显著升高(P<0.05).在FDP低浓度为2.5?mmol/L和高浓度5.0?mmol/L时,与对照组相比,在各时间点,心肌细胞中ATP含量呈增加趋势,并在5.0?mmol/L浓度,8?h时,差别显著(P<0.05).本研究表明:在浸泡式培养的条件下,不同浓度的FDP,在不同的接触时间,对兔心肌细胞膜产生不同的影响.低浓度时,FDP对兔心肌细胞膜有稳定作用,浓度高,接触时间长,可造成心肌细胞膜通透性增高,进而造成心肌细胞损害.结论:无论将FDP用于临床医疗或科学研究中,根据用药目的,给药途径,方法及接触时间的不同,FDP的剂量可有很大差异.因此,为满足使用需要,寻找出FDP的最适剂量及最佳接触时间是十分重要的.
為探討1,6-二燐痠果醣(FDP)對心肌細胞的影響,採用膠原酶二步灌流法將成年兔心肌細胞分離齣來,培養于含有2.5和5.0?mmol/L FDP的培養基中,分彆于0,4,8,12?h取樣,作檯盼蘭染色和光學顯微鏡上的觀察,併對培養基中乳痠脫氫酶(LDH)活性及心肌細胞中三燐痠腺苷(ATP)含量進行瞭測定.結果,在上述條件下,圓形細胞(死亡的或受損後尚存活,但形態變圓的細胞)的百分率一直保持恆定.在FDP實驗組,各時間點的LDH活性均低于對照組.在2.5?mmol/L,4?h時,LDH的活性顯著降低(P<0.05).而在5.0?mmol/L濃度,12?h時,LDH活性卻顯著升高(P<0.05).在FDP低濃度為2.5?mmol/L和高濃度5.0?mmol/L時,與對照組相比,在各時間點,心肌細胞中ATP含量呈增加趨勢,併在5.0?mmol/L濃度,8?h時,差彆顯著(P<0.05).本研究錶明:在浸泡式培養的條件下,不同濃度的FDP,在不同的接觸時間,對兔心肌細胞膜產生不同的影響.低濃度時,FDP對兔心肌細胞膜有穩定作用,濃度高,接觸時間長,可造成心肌細胞膜通透性增高,進而造成心肌細胞損害.結論:無論將FDP用于臨床醫療或科學研究中,根據用藥目的,給藥途徑,方法及接觸時間的不同,FDP的劑量可有很大差異.因此,為滿足使用需要,尋找齣FDP的最適劑量及最佳接觸時間是十分重要的.
위탐토1,6-이린산과당(FDP)대심기세포적영향,채용효원매이보관류법장성년토심기세포분리출래,배양우함유2.5화5.0?mmol/L FDP적배양기중,분별우0,4,8,12?h취양,작태반란염색화광학현미경상적관찰,병대배양기중유산탈경매(LDH)활성급심기세포중삼린산선감(ATP)함량진행료측정.결과,재상술조건하,원형세포(사망적혹수손후상존활,단형태변원적세포)적백분솔일직보지항정.재FDP실험조,각시간점적LDH활성균저우대조조.재2.5?mmol/L,4?h시,LDH적활성현저강저(P<0.05).이재5.0?mmol/L농도,12?h시,LDH활성각현저승고(P<0.05).재FDP저농도위2.5?mmol/L화고농도5.0?mmol/L시,여대조조상비,재각시간점,심기세포중ATP함량정증가추세,병재5.0?mmol/L농도,8?h시,차별현저(P<0.05).본연구표명:재침포식배양적조건하,불동농도적FDP,재불동적접촉시간,대토심기세포막산생불동적영향.저농도시,FDP대토심기세포막유은정작용,농도고,접촉시간장,가조성심기세포막통투성증고,진이조성심기세포손해.결론:무론장FDP용우림상의료혹과학연구중,근거용약목적,급약도경,방법급접촉시간적불동,FDP적제량가유흔대차이.인차,위만족사용수요,심조출FDP적최괄제량급최가접촉시간시십분중요적.
