华东理工大学学报(自然科学版)
華東理工大學學報(自然科學版)
화동리공대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2002年
5期
492-495
,共4页
蔡海波%康自珍%徐莉%谭文松%张嗣良
蔡海波%康自珍%徐莉%譚文鬆%張嗣良
채해파%강자진%서리%담문송%장사량
脐血%巨核细胞%细胞因子%体外扩增
臍血%巨覈細胞%細胞因子%體外擴增
제혈%거핵세포%세포인자%체외확증
采用SCF、TPO、IL-3、IL-6、IL-1细胞因子,从脐血单个核细胞定向诱导巨核细胞的形成.比较了SCF+TPO+IL-1、SCF+TPO+IL-3、SCF+TPO+IL-6 3种细胞因子组合对刺激巨核细胞生成的作用,经体外培养8d后,CD41+细胞占培养物的比例分别达到(5.64±0.77)%、(5.73±1.24)%和(20.1±2.53)%;每104个细胞可形成巨核祖细胞集落形成单位(CFU-MK)为(13.7±5.7)个、(15.0±3.6)个和(93.7±16.0)个.在SCF+TPO+IL-6体系中增加IL-6的浓度,可提高培养液中CD41+细胞的纯度.当IL-6的浓度从10μg/L增加到50μg/L时,CD41+细胞的比例可从(20.1±2.53)%提高到(26.81±3.20)%,但每104个细胞形成CFU-MK数目却从(93.7±16.0)个减少到(45±8.6)个;这说明IL-6对巨核细胞的刺激主要作用在其发育的后期.采用SCF+TPO+IL-3+IL-6细胞因子组合,由1×106个单个核细胞培养一周后可诱导出(1.61±0.58)×105个CD41+细胞,占培养物的比例可达到(18.8±1.64)%,每104个细胞形成CFU-MK数目可达到(121.8±10.3)个.这一结果为进一步体外大量扩增巨核细胞提供了基础.
採用SCF、TPO、IL-3、IL-6、IL-1細胞因子,從臍血單箇覈細胞定嚮誘導巨覈細胞的形成.比較瞭SCF+TPO+IL-1、SCF+TPO+IL-3、SCF+TPO+IL-6 3種細胞因子組閤對刺激巨覈細胞生成的作用,經體外培養8d後,CD41+細胞佔培養物的比例分彆達到(5.64±0.77)%、(5.73±1.24)%和(20.1±2.53)%;每104箇細胞可形成巨覈祖細胞集落形成單位(CFU-MK)為(13.7±5.7)箇、(15.0±3.6)箇和(93.7±16.0)箇.在SCF+TPO+IL-6體繫中增加IL-6的濃度,可提高培養液中CD41+細胞的純度.噹IL-6的濃度從10μg/L增加到50μg/L時,CD41+細胞的比例可從(20.1±2.53)%提高到(26.81±3.20)%,但每104箇細胞形成CFU-MK數目卻從(93.7±16.0)箇減少到(45±8.6)箇;這說明IL-6對巨覈細胞的刺激主要作用在其髮育的後期.採用SCF+TPO+IL-3+IL-6細胞因子組閤,由1×106箇單箇覈細胞培養一週後可誘導齣(1.61±0.58)×105箇CD41+細胞,佔培養物的比例可達到(18.8±1.64)%,每104箇細胞形成CFU-MK數目可達到(121.8±10.3)箇.這一結果為進一步體外大量擴增巨覈細胞提供瞭基礎.
채용SCF、TPO、IL-3、IL-6、IL-1세포인자,종제혈단개핵세포정향유도거핵세포적형성.비교료SCF+TPO+IL-1、SCF+TPO+IL-3、SCF+TPO+IL-6 3충세포인자조합대자격거핵세포생성적작용,경체외배양8d후,CD41+세포점배양물적비례분별체도(5.64±0.77)%、(5.73±1.24)%화(20.1±2.53)%;매104개세포가형성거핵조세포집락형성단위(CFU-MK)위(13.7±5.7)개、(15.0±3.6)개화(93.7±16.0)개.재SCF+TPO+IL-6체계중증가IL-6적농도,가제고배양액중CD41+세포적순도.당IL-6적농도종10μg/L증가도50μg/L시,CD41+세포적비례가종(20.1±2.53)%제고도(26.81±3.20)%,단매104개세포형성CFU-MK수목각종(93.7±16.0)개감소도(45±8.6)개;저설명IL-6대거핵세포적자격주요작용재기발육적후기.채용SCF+TPO+IL-3+IL-6세포인자조합,유1×106개단개핵세포배양일주후가유도출(1.61±0.58)×105개CD41+세포,점배양물적비례가체도(18.8±1.64)%,매104개세포형성CFU-MK수목가체도(121.8±10.3)개.저일결과위진일보체외대량확증거핵세포제공료기출.
