中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2001年
3期
150-153
,共4页
徐德祥%Shen HM%Ong CN
徐德祥%Shen HM%Ong CN
서덕상%Shen HM%Ong CN
活性氧%精子%DNA%超氧离子%单细胞凝胶电泳实验
活性氧%精子%DNA%超氧離子%單細胞凝膠電泳實驗
활성양%정자%DNA%초양리자%단세포응효전영실험
为探讨活性氧对人类精子DNA的损伤作用,分别用0、0.062 5、0.125、0.25、0.5及1.0 mM的H2O2和0、0.1、1.0、2.0、5.0 mM的β-NADPH在体外条件下处理精子,用单细胞凝胶电泳试验检测外源性H2O2和内源性O2引起的精子细胞DNA链断裂.结果显示:用1.0 mMH2O2或5.0 mM NADPH处理精子30 min至4 h,彗星细胞百分率显著增加,平均彗尾也显著增长,并有明显的作用时间-效应关系.精子细胞用0.062 5 mM～1.0 mMH2O2或0.1～5.0 mM NADPH处理1 h,彗星细胞百分率与对照组比较显著增加,平均彗尾显著增长,并有明显的剂量-效应关系.这些研究结果表明:外源性H2O2和β-NADPH在体外条件下刺激精了细胞产生的内源性O2可引起精子DNA链断裂.
為探討活性氧對人類精子DNA的損傷作用,分彆用0、0.062 5、0.125、0.25、0.5及1.0 mM的H2O2和0、0.1、1.0、2.0、5.0 mM的β-NADPH在體外條件下處理精子,用單細胞凝膠電泳試驗檢測外源性H2O2和內源性O2引起的精子細胞DNA鏈斷裂.結果顯示:用1.0 mMH2O2或5.0 mM NADPH處理精子30 min至4 h,彗星細胞百分率顯著增加,平均彗尾也顯著增長,併有明顯的作用時間-效應關繫.精子細胞用0.062 5 mM～1.0 mMH2O2或0.1～5.0 mM NADPH處理1 h,彗星細胞百分率與對照組比較顯著增加,平均彗尾顯著增長,併有明顯的劑量-效應關繫.這些研究結果錶明:外源性H2O2和β-NADPH在體外條件下刺激精瞭細胞產生的內源性O2可引起精子DNA鏈斷裂.
위탐토활성양대인류정자DNA적손상작용,분별용0、0.062 5、0.125、0.25、0.5급1.0 mM적H2O2화0、0.1、1.0、2.0、5.0 mM적β-NADPH재체외조건하처리정자,용단세포응효전영시험검측외원성H2O2화내원성O2인기적정자세포DNA련단렬.결과현시:용1.0 mMH2O2혹5.0 mM NADPH처리정자30 min지4 h,혜성세포백분솔현저증가,평균혜미야현저증장,병유명현적작용시간-효응관계.정자세포용0.062 5 mM～1.0 mMH2O2혹0.1～5.0 mM NADPH처리1 h,혜성세포백분솔여대조조비교현저증가,평균혜미현저증장,병유명현적제량-효응관계.저사연구결과표명:외원성H2O2화β-NADPH재체외조건하자격정료세포산생적내원성O2가인기정자DNA련단렬.
