中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2001年
5期
279-282
,共4页
杜良杰%殷晓雪%杨毓华%李彦民%朱长庚%李堪印
杜良傑%慇曉雪%楊毓華%李彥民%硃長庚%李堪印
두량걸%은효설%양육화%리언민%주장경%리감인
骨移植%骨缺损%转化生长因子β
骨移植%骨缺損%轉化生長因子β
골이식%골결손%전화생장인자β
目的 研究中药复方醒髓汤对于脊髓损伤后兴奋性氨基酸诱发神经毒效应的抑制作用。方法 80只SD大鼠随机分成3组,用AllenWD法致脊髓不完全性损伤。对照组(A组,18只)切除椎板,不损伤脊髓,不给药;模型组(B组,26只)造模前后30min应用蒸馏水2ml灌胃;治疗组分成造模前30min给药组(C1组,18只)及30min后给药组(C2组,18只),按12.5g·kg-1·d-1剂量分2次给药。于用药后50min取伤段脊髓标本,纸上电泳法检测其兴奋性氨基酸含量;于造模后24h取伤段脊髓标本,干湿重法测定水含量;原子吸收光谱法测定离子含量;于造模后72h取脊髓标本进行光、电镜观察。结果 同A组比较,B组脊髓组织兴奋性氨基酸含量早期显著增高(P<0.05),而后期无显著性差异(P>0.05)。早期B组之水钠、钙含量显著性增高(P<0.01),钾、镁含量显著减少(P<0.01);组织细胞变性坏死严重。同B组相比,C1组脊髓组织兴奋性氨基酸含量显著降低(P<0.01),水钠、钾、钙含量显著减少(P<0.01),钾、镁含量显著增高(P<0.01);脊髓组织变性坏死轻。同B组比较,C2组脊髓组织兴奋性氨基酸含量无显著性差异(P>0.05),水钠、钾、钙含量也无显著性差异(P>0.05),然而,其钾、镁含量显著增高(P<0.01);脊髓组织变性坏死程度重于C1组,但较B组为轻。结论 早期应用醒髓汤能够有效地抑制继发性脊髓损伤。
目的 研究中藥複方醒髓湯對于脊髓損傷後興奮性氨基痠誘髮神經毒效應的抑製作用。方法 80隻SD大鼠隨機分成3組,用AllenWD法緻脊髓不完全性損傷。對照組(A組,18隻)切除椎闆,不損傷脊髓,不給藥;模型組(B組,26隻)造模前後30min應用蒸餾水2ml灌胃;治療組分成造模前30min給藥組(C1組,18隻)及30min後給藥組(C2組,18隻),按12.5g·kg-1·d-1劑量分2次給藥。于用藥後50min取傷段脊髓標本,紙上電泳法檢測其興奮性氨基痠含量;于造模後24h取傷段脊髓標本,榦濕重法測定水含量;原子吸收光譜法測定離子含量;于造模後72h取脊髓標本進行光、電鏡觀察。結果 同A組比較,B組脊髓組織興奮性氨基痠含量早期顯著增高(P<0.05),而後期無顯著性差異(P>0.05)。早期B組之水鈉、鈣含量顯著性增高(P<0.01),鉀、鎂含量顯著減少(P<0.01);組織細胞變性壞死嚴重。同B組相比,C1組脊髓組織興奮性氨基痠含量顯著降低(P<0.01),水鈉、鉀、鈣含量顯著減少(P<0.01),鉀、鎂含量顯著增高(P<0.01);脊髓組織變性壞死輕。同B組比較,C2組脊髓組織興奮性氨基痠含量無顯著性差異(P>0.05),水鈉、鉀、鈣含量也無顯著性差異(P>0.05),然而,其鉀、鎂含量顯著增高(P<0.01);脊髓組織變性壞死程度重于C1組,但較B組為輕。結論 早期應用醒髓湯能夠有效地抑製繼髮性脊髓損傷。
목적 연구중약복방성수탕대우척수손상후흥강성안기산유발신경독효응적억제작용。방법 80지SD대서수궤분성3조,용AllenWD법치척수불완전성손상。대조조(A조,18지)절제추판,불손상척수,불급약;모형조(B조,26지)조모전후30min응용증류수2ml관위;치료조분성조모전30min급약조(C1조,18지)급30min후급약조(C2조,18지),안12.5g·kg-1·d-1제량분2차급약。우용약후50min취상단척수표본,지상전영법검측기흥강성안기산함량;우조모후24h취상단척수표본,간습중법측정수함량;원자흡수광보법측정리자함량;우조모후72h취척수표본진행광、전경관찰。결과 동A조비교,B조척수조직흥강성안기산함량조기현저증고(P<0.05),이후기무현저성차이(P>0.05)。조기B조지수납、개함량현저성증고(P<0.01),갑、미함량현저감소(P<0.01);조직세포변성배사엄중。동B조상비,C1조척수조직흥강성안기산함량현저강저(P<0.01),수납、갑、개함량현저감소(P<0.01),갑、미함량현저증고(P<0.01);척수조직변성배사경。동B조비교,C2조척수조직흥강성안기산함량무현저성차이(P>0.05),수납、갑、개함량야무현저성차이(P>0.05),연이,기갑、미함량현저증고(P<0.01);척수조직변성배사정도중우C1조,단교B조위경。결론 조기응용성수탕능구유효지억제계발성척수손상。