中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2005年
2期
76-78
,共3页
毕冬梅%薛非凡%薛顺国%李家生
畢鼕梅%薛非凡%薛順國%李傢生
필동매%설비범%설순국%리가생
药品%医疗器械%行政许可%制度%行为
藥品%醫療器械%行政許可%製度%行為
약품%의료기계%행정허가%제도%행위
本文将行政许可法同现行药品、医疗器械生产、经营、使用监督管理过程中与行政许可有关的法律、法规进行了对比分析,找出了存在的问题,提出了完善管理的措施与对策,规范行政许可行为,以适应新形式下的药品医疗器械监督管理工作.
本文將行政許可法同現行藥品、醫療器械生產、經營、使用鑑督管理過程中與行政許可有關的法律、法規進行瞭對比分析,找齣瞭存在的問題,提齣瞭完善管理的措施與對策,規範行政許可行為,以適應新形式下的藥品醫療器械鑑督管理工作.
본문장행정허가법동현행약품、의료기계생산、경영、사용감독관리과정중여행정허가유관적법률、법규진행료대비분석,조출료존재적문제,제출료완선관리적조시여대책,규범행정허가행위,이괄응신형식하적약품의료기계감독관리공작.