湖南大学学报（自然科学版）
湖南大學學報（自然科學版）
호남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2007年
7期
57-60
,共4页
希夫碱%本体聚合%甲基丙烯酸甲酯%金属有机催化剂
希伕堿%本體聚閤%甲基丙烯痠甲酯%金屬有機催化劑
희부감%본체취합%갑기병희산갑지%금속유궤최화제
经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(1),其Na盐分别与TiCl4和CpTiCl3反应合成了新型希夫碱钛配合物{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).以GC-MS,1HNMR和元素分析对中间产物及配合物进行了表征.以Al(i-Bu)3为助催化剂,详细考察了聚合时间、温度、Al/Cat和MMA/Cat的摩尔比对催化MMA本体聚合的影响.两个催化体系的聚合转化率均可以达到62%左右.2/Al(i-Bu)3(A)催化体系在聚合条件MMA/Cat(摩尔比)=2 000,Al/Cat(摩尔比)=20,T=60℃,t=15 h下,Mη可以达到3.6×105,相对分子质量分布2.14;3/Al(i-Bu)3(B)催化体系在相同聚合条件下,Mη可以达到4.3×105,相对分子质量分布2.44.红外光谱分析表明,A,B两个催化体系所得的PMMA的间同含量分别为85%和86%左右.
經希伕堿縮閤反應,製得水楊醛亞胺配體(1),其Na鹽分彆與TiCl4和CpTiCl3反應閤成瞭新型希伕堿鈦配閤物{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).以GC-MS,1HNMR和元素分析對中間產物及配閤物進行瞭錶徵.以Al(i-Bu)3為助催化劑,詳細攷察瞭聚閤時間、溫度、Al/Cat和MMA/Cat的摩爾比對催化MMA本體聚閤的影響.兩箇催化體繫的聚閤轉化率均可以達到62%左右.2/Al(i-Bu)3(A)催化體繫在聚閤條件MMA/Cat(摩爾比)=2 000,Al/Cat(摩爾比)=20,T=60℃,t=15 h下,Mη可以達到3.6×105,相對分子質量分佈2.14;3/Al(i-Bu)3(B)催化體繫在相同聚閤條件下,Mη可以達到4.3×105,相對分子質量分佈2.44.紅外光譜分析錶明,A,B兩箇催化體繫所得的PMMA的間同含量分彆為85%和86%左右.
경희부감축합반응,제득수양철아알배체(1),기Na염분별여TiCl4화CpTiCl3반응합성료신형희부감태배합물{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}TiCl2(2);{3,5-di-Br-2-(O)C6H2CHN[2(O)C6H4]}[TiCl(C5H5)](3).이GC-MS,1HNMR화원소분석대중간산물급배합물진행료표정.이Al(i-Bu)3위조최화제,상세고찰료취합시간、온도、Al/Cat화MMA/Cat적마이비대최화MMA본체취합적영향.량개최화체계적취합전화솔균가이체도62%좌우.2/Al(i-Bu)3(A)최화체계재취합조건MMA/Cat(마이비)=2 000,Al/Cat(마이비)=20,T=60℃,t=15 h하,Mη가이체도3.6×105,상대분자질량분포2.14;3/Al(i-Bu)3(B)최화체계재상동취합조건하,Mη가이체도4.3×105,상대분자질량분포2.44.홍외광보분석표명,A,B량개최화체계소득적PMMA적간동함량분별위85%화86%좌우.
