华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
4期
396-398
,共3页
张庆鸿%梁星%刘梦桃%朱保民%付俊
張慶鴻%樑星%劉夢桃%硃保民%付俊
장경홍%량성%류몽도%주보민%부준
破骨细胞%流体剪切力%骨吸收
破骨細胞%流體剪切力%骨吸收
파골세포%류체전절력%골흡수
目的 观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响.方法 联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定.然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组,作用时间30 min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析.结果 获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞.对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显著性差异(P＜0.05).结论 极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势.
目的 觀察不同作用彊度流體剪切力對鼠極化破骨細胞ATP6V1a1 mRNA錶達水平的影響.方法 聯閤應用形態學觀察、特異性染色和吸收實驗,對長骨機械分離法穫得的正在進行骨吸收的極化破骨細胞進行培養鑒定.然後將細胞分為對照組和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2實驗組,作用時間30 min,行實時熒光定量PCR檢測ATP6V1a1 mRNA錶達水平,併進行統計分析.結果 穫得的細胞滿足破骨細胞的鑒定標準,屬于正在進行骨吸收的極化破骨細胞.對照組和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2實驗組ATP6V1a1 mRNA錶達量分彆為(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106箇拷貝數,所有組間均有顯著性差異(P＜0.05).結論 極化破骨細胞對流體剪切力反應敏感,隨著加載彊度的增加,ATP6V1a1 mRNA錶達水平有增加趨勢.
목적 관찰불동작용강도류체전절력대서겁화파골세포ATP6V1a1 mRNA표체수평적영향.방법 연합응용형태학관찰、특이성염색화흡수실험,대장골궤계분리법획득적정재진행골흡수적겁화파골세포진행배양감정.연후장세포분위대조조화0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2실험조,작용시간30 min,행실시형광정량PCR검측ATP6V1a1 mRNA표체수평,병진행통계분석.결과 획득적세포만족파골세포적감정표준,속우정재진행골흡수적겁화파골세포.대조조화0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2실험조ATP6V1a1 mRNA표체량분별위(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106개고패수,소유조간균유현저성차이(P＜0.05).결론 겁화파골세포대류체전절력반응민감,수착가재강도적증가,ATP6V1a1 mRNA표체수평유증가추세.
