解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2007年
5期
530-533,630
,共5页
朱玉珍%武文%田野苹%杨继庆%李润平
硃玉珍%武文%田野蘋%楊繼慶%李潤平
주옥진%무문%전야평%양계경%리윤평
脑微血管内皮细胞%细胞,培养的%小鼠
腦微血管內皮細胞%細胞,培養的%小鼠
뇌미혈관내피세포%세포,배양적%소서
目的:探讨纯度较高的小鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养.方法:取8～14周龄BALB/c或C57/BL6小鼠,无菌分离脑组织,采用改进的两种方法即2次酶消化和1次密度梯度离心法及1次酶消化和1次密度梯度离心法分离小鼠脑微血管段,接种于涂布有Ⅳ型胶原的培养皿上进行原代培养,相差显微镜下观察细胞形态,并以免疫荧光法鉴定Ⅷ因子相关抗原.结果:改进的两种方法均可见内皮细胞在接种后12～16h从微血管段周围爬出,5～7d时细胞呈"漩涡状"生长,并可见细胞汇合,90%以上培养的细胞Ⅷ因子相关抗原表达阳性.结论:改进后的两种方法均能进行较高纯度的小鼠脑微血管内皮细胞的分离和原代培养.
目的:探討純度較高的小鼠腦微血管內皮細胞的分離與原代培養.方法:取8～14週齡BALB/c或C57/BL6小鼠,無菌分離腦組織,採用改進的兩種方法即2次酶消化和1次密度梯度離心法及1次酶消化和1次密度梯度離心法分離小鼠腦微血管段,接種于塗佈有Ⅳ型膠原的培養皿上進行原代培養,相差顯微鏡下觀察細胞形態,併以免疫熒光法鑒定Ⅷ因子相關抗原.結果:改進的兩種方法均可見內皮細胞在接種後12～16h從微血管段週圍爬齣,5～7d時細胞呈"漩渦狀"生長,併可見細胞彙閤,90%以上培養的細胞Ⅷ因子相關抗原錶達暘性.結論:改進後的兩種方法均能進行較高純度的小鼠腦微血管內皮細胞的分離和原代培養.
목적:탐토순도교고적소서뇌미혈관내피세포적분리여원대배양.방법:취8～14주령BALB/c혹C57/BL6소서,무균분리뇌조직,채용개진적량충방법즉2차매소화화1차밀도제도리심법급1차매소화화1차밀도제도리심법분리소서뇌미혈관단,접충우도포유Ⅳ형효원적배양명상진행원대배양,상차현미경하관찰세포형태,병이면역형광법감정Ⅷ인자상관항원.결과:개진적량충방법균가견내피세포재접충후12～16h종미혈관단주위파출,5～7d시세포정"선와상"생장,병가견세포회합,90%이상배양적세포Ⅷ인자상관항원표체양성.결론:개진후적량충방법균능진행교고순도적소서뇌미혈관내피세포적분리화원대배양.
