中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2007年
5期
800-805
,共6页
王慧%陈旦%伍校琼%黄菊芳%罗学港
王慧%陳旦%伍校瓊%黃菊芳%囉學港
왕혜%진단%오교경%황국방%라학항
proBDNF%ERK%ELK%海马
proBDNF%ERK%ELK%海馬
proBDNF%ERK%ELK%해마
目的:初步探讨proBDNF(precursor of brain-derived neurotrophic factor)对海马神经元的可能作用及其机制.方法:采用体外培养胚鼠海马神经元,并给予proBDNF,preBDNF(propeptide of proBDNF)和抗proBDNF血清处理;30 min,1 h和48 h后行尼氏染色,ELK-p(Ets domain protein),ErK2(extracellular signal regulated kinase)和c-fos免疫细胞化学染色.结果:给予proBDNF处理后,可见培养细胞内ELK-p,ErK2和c-fos表达明显上调,部分细胞核深染;而用抗血清中和内源性proBDNF后,ELK-p、ErK2和c-fos均下调,且细胞出现肿胀、空泡样变化.preBDNF处理组细胞与正常对照组类似.结论:proBDNF可维持海马神经元的存活,其机制可能与激活ErK和ELK信号通路有关.
目的:初步探討proBDNF(precursor of brain-derived neurotrophic factor)對海馬神經元的可能作用及其機製.方法:採用體外培養胚鼠海馬神經元,併給予proBDNF,preBDNF(propeptide of proBDNF)和抗proBDNF血清處理;30 min,1 h和48 h後行尼氏染色,ELK-p(Ets domain protein),ErK2(extracellular signal regulated kinase)和c-fos免疫細胞化學染色.結果:給予proBDNF處理後,可見培養細胞內ELK-p,ErK2和c-fos錶達明顯上調,部分細胞覈深染;而用抗血清中和內源性proBDNF後,ELK-p、ErK2和c-fos均下調,且細胞齣現腫脹、空泡樣變化.preBDNF處理組細胞與正常對照組類似.結論:proBDNF可維持海馬神經元的存活,其機製可能與激活ErK和ELK信號通路有關.
목적:초보탐토proBDNF(precursor of brain-derived neurotrophic factor)대해마신경원적가능작용급기궤제.방법:채용체외배양배서해마신경원,병급여proBDNF,preBDNF(propeptide of proBDNF)화항proBDNF혈청처리;30 min,1 h화48 h후행니씨염색,ELK-p(Ets domain protein),ErK2(extracellular signal regulated kinase)화c-fos면역세포화학염색.결과:급여proBDNF처리후,가견배양세포내ELK-p,ErK2화c-fos표체명현상조,부분세포핵심염;이용항혈청중화내원성proBDNF후,ELK-p、ErK2화c-fos균하조,차세포출현종창、공포양변화.preBDNF처리조세포여정상대조조유사.결론:proBDNF가유지해마신경원적존활,기궤제가능여격활ErK화ELK신호통로유관.
