大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
580-583
,共4页
大肠埃希菌%超广谱β-内酰胺酶%基因分型%耐药性
大腸埃希菌%超廣譜β-內酰胺酶%基因分型%耐藥性
대장애희균%초엄보β-내선알매%기인분형%내약성
[目的]对临床分离的大肠埃希菌产超广谱β内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)株的发生率、基因类型及其对抗菌药物的耐药相关性进行分析,为临床治疗产ESBLs大肠埃希菌感染提出建议.[方法]常规分离临床标本,经API系统鉴定.按照NCCLs推荐的纸片扩散法表型确证实验进行ESBLs检测.采用PCR方法对细菌进行耐药基因扩增.采用二倍琼脂稀释法测定抗菌药物对所有菌株的最低抑菌浓度(MIC).[结果]84株大肠埃希菌中产ESBLs30株,占35.71%.30株表型确证实验ESBLs阳性菌中,23株菌有至少一组引物扩增呈阳性.基因型构成以CTX-M型为主.最低抑菌浓度结果,产ESBLs大肠埃希菌对亚胺培南敏感率为100%;对含酶抑制剂的复合β-内酰胺类抗菌药物哌拉西林/他唑巴坦敏感率为76.67%;对头孢噻肟的耐药率为83.33%,对头孢他啶耐药率为46.67%.[结论]本实验ESBLs产生株基因型以CTX-M型为主,其对含酶抑制剂的复合β-内酰胺类抗菌药物哌拉西林/他唑巴坦相对敏感,对头孢他啶耐药率比头孢噻肟相对低,亚胺培南是最敏感的抗菌药物.
[目的]對臨床分離的大腸埃希菌產超廣譜β內酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)株的髮生率、基因類型及其對抗菌藥物的耐藥相關性進行分析,為臨床治療產ESBLs大腸埃希菌感染提齣建議.[方法]常規分離臨床標本,經API繫統鑒定.按照NCCLs推薦的紙片擴散法錶型確證實驗進行ESBLs檢測.採用PCR方法對細菌進行耐藥基因擴增.採用二倍瓊脂稀釋法測定抗菌藥物對所有菌株的最低抑菌濃度(MIC).[結果]84株大腸埃希菌中產ESBLs30株,佔35.71%.30株錶型確證實驗ESBLs暘性菌中,23株菌有至少一組引物擴增呈暘性.基因型構成以CTX-M型為主.最低抑菌濃度結果,產ESBLs大腸埃希菌對亞胺培南敏感率為100%;對含酶抑製劑的複閤β-內酰胺類抗菌藥物哌拉西林/他唑巴坦敏感率為76.67%;對頭孢噻肟的耐藥率為83.33%,對頭孢他啶耐藥率為46.67%.[結論]本實驗ESBLs產生株基因型以CTX-M型為主,其對含酶抑製劑的複閤β-內酰胺類抗菌藥物哌拉西林/他唑巴坦相對敏感,對頭孢他啶耐藥率比頭孢噻肟相對低,亞胺培南是最敏感的抗菌藥物.
[목적]대림상분리적대장애희균산초엄보β내선알매(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)주적발생솔、기인류형급기대항균약물적내약상관성진행분석,위림상치료산ESBLs대장애희균감염제출건의.[방법]상규분리림상표본,경API계통감정.안조NCCLs추천적지편확산법표형학증실험진행ESBLs검측.채용PCR방법대세균진행내약기인확증.채용이배경지희석법측정항균약물대소유균주적최저억균농도(MIC).[결과]84주대장애희균중산ESBLs30주,점35.71%.30주표형학증실험ESBLs양성균중,23주균유지소일조인물확증정양성.기인형구성이CTX-M형위주.최저억균농도결과,산ESBLs대장애희균대아알배남민감솔위100%;대함매억제제적복합β-내선알류항균약물고랍서림/타서파탄민감솔위76.67%;대두포새우적내약솔위83.33%,대두포타정내약솔위46.67%.[결론]본실험ESBLs산생주기인형이CTX-M형위주,기대함매억제제적복합β-내선알류항균약물고랍서림/타서파탄상대민감,대두포타정내약솔비두포새우상대저,아알배남시최민감적항균약물.