化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2007年
23期
2715-2719
,共5页
FeSe%脉冲激光沉积%薄膜%电化学
FeSe%脈遲激光沉積%薄膜%電化學
FeSe%맥충격광침적%박막%전화학
采用脉冲激光溅射Fe和Se粉末的混合靶制备FeSe薄膜并用XRD、充放电和循环伏安测试研究了薄膜的结构和电化学性质.XRD结果显示,当基片温度为200℃时,薄膜主要由晶态的FeSe组成.在电压1.0～3.0 V范围内,该薄膜的可逆容量为360.8 mAh·g-1,经过100次循环之后的放电容量为396.5 mAh·g-1,具有很好的循环性能.ex situ XRD结果显示FeSe能够和Li发生可逆的电化学反应,颗粒尺寸大于5 nm的纳米铁颗粒能够驱动Li2Se的分解并在充电过程中重新生成FeSe.FeSe具有较高的可逆容量和较好的循环性能,可能成为一种优良的锂二次电池正极材料.
採用脈遲激光濺射Fe和Se粉末的混閤靶製備FeSe薄膜併用XRD、充放電和循環伏安測試研究瞭薄膜的結構和電化學性質.XRD結果顯示,噹基片溫度為200℃時,薄膜主要由晶態的FeSe組成.在電壓1.0～3.0 V範圍內,該薄膜的可逆容量為360.8 mAh·g-1,經過100次循環之後的放電容量為396.5 mAh·g-1,具有很好的循環性能.ex situ XRD結果顯示FeSe能夠和Li髮生可逆的電化學反應,顆粒呎吋大于5 nm的納米鐵顆粒能夠驅動Li2Se的分解併在充電過程中重新生成FeSe.FeSe具有較高的可逆容量和較好的循環性能,可能成為一種優良的鋰二次電池正極材料.
채용맥충격광천사Fe화Se분말적혼합파제비FeSe박막병용XRD、충방전화순배복안측시연구료박막적결구화전화학성질.XRD결과현시,당기편온도위200℃시,박막주요유정태적FeSe조성.재전압1.0～3.0 V범위내,해박막적가역용량위360.8 mAh·g-1,경과100차순배지후적방전용량위396.5 mAh·g-1,구유흔호적순배성능.ex situ XRD결과현시FeSe능구화Li발생가역적전화학반응,과립척촌대우5 nm적납미철과립능구구동Li2Se적분해병재충전과정중중신생성FeSe.FeSe구유교고적가역용량화교호적순배성능,가능성위일충우량적리이차전지정겁재료.
