青岛科技大学学报（自然科学版）
青島科技大學學報（自然科學版）
청도과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
6期
477-480
,共4页
纳米Fe3O4粒子%化学共沉淀法%氧化沉淀法%磁性液体%表面包覆
納米Fe3O4粒子%化學共沉澱法%氧化沉澱法%磁性液體%錶麵包覆
납미Fe3O4입자%화학공침정법%양화침정법%자성액체%표면포복
采用化学共沉淀法和氧化沉淀法制备磁性纳米Fe3O4粒子,并用柠檬酸三钠为表面活性剂包覆制备纳米Fe3O4粒子,同时利用包覆磁性粒子制备水基纳米磁性液体.对两种方法制备的纳米Fe3O4粒子的晶体结构、微观形貌及化学共沉淀法制备的Fe3O4在包覆前后等电点的变化进行了表征.结果表明,化学共沉淀法制备的纳米Fe3 O4粒子平均粒径约为20 nm且分布比较均匀,表面活性剂包覆后,等电点由原来的pH=6.70移向pH=2.35,证实了Fe3O4粒子表面被柠檬酸离子所包覆,且制得的磁性液体的稳定性比较高;而氧化沉淀法制备Fe3O4纳米粒子粒径分布是从几十纳米到上百纳米,制得的磁性液体出现很明显的团聚.
採用化學共沉澱法和氧化沉澱法製備磁性納米Fe3O4粒子,併用檸檬痠三鈉為錶麵活性劑包覆製備納米Fe3O4粒子,同時利用包覆磁性粒子製備水基納米磁性液體.對兩種方法製備的納米Fe3O4粒子的晶體結構、微觀形貌及化學共沉澱法製備的Fe3O4在包覆前後等電點的變化進行瞭錶徵.結果錶明,化學共沉澱法製備的納米Fe3 O4粒子平均粒徑約為20 nm且分佈比較均勻,錶麵活性劑包覆後,等電點由原來的pH=6.70移嚮pH=2.35,證實瞭Fe3O4粒子錶麵被檸檬痠離子所包覆,且製得的磁性液體的穩定性比較高;而氧化沉澱法製備Fe3O4納米粒子粒徑分佈是從幾十納米到上百納米,製得的磁性液體齣現很明顯的糰聚.
채용화학공침정법화양화침정법제비자성납미Fe3O4입자,병용저몽산삼납위표면활성제포복제비납미Fe3O4입자,동시이용포복자성입자제비수기납미자성액체.대량충방법제비적납미Fe3O4입자적정체결구、미관형모급화학공침정법제비적Fe3O4재포복전후등전점적변화진행료표정.결과표명,화학공침정법제비적납미Fe3 O4입자평균립경약위20 nm차분포비교균균,표면활성제포복후,등전점유원래적pH=6.70이향pH=2.35,증실료Fe3O4입자표면피저몽산리자소포복,차제득적자성액체적은정성비교고;이양화침정법제비Fe3O4납미입자립경분포시종궤십납미도상백납미,제득적자성액체출현흔명현적단취.
