福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2008年
3期
101-102
,共2页
乙型病毒性肝炎%HBsAg%化学发光微粒子免疫分析
乙型病毒性肝炎%HBsAg%化學髮光微粒子免疫分析
을형병독성간염%HBsAg%화학발광미입자면역분석
目的 探讨化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法定量检测HBsAg阳性结果的复检必要性,以确保实验结果的准确可靠.方法 对CMIA法检测14 254例样本中HBsAg阳性的1254例,行胶体金法和ELISA法复检,不符合的样本应用CMIA法重检.结果 1254例阳性样本中有259例不符合,进一步复捡有68例阴性,不符合率26.3%(68/259),其中浓度在0.05～0.5 IU/ml的不符合率为17.4%(45/259);0.5～5.0 IU/ml的不符合率为5.8%(15/259);5.0 IU/ml的不符合率为3.1%(8/259).结论 CMIA法定量检测HBsAg有必要进行复检,对<5.0 IU/ml的样本尽量用CMIA法重检;5.0 IU/ml的样本用胶体金法配合CMIA法复检,是较理想的复检模式.
目的 探討化學髮光微粒子免疫分析(CMIA)法定量檢測HBsAg暘性結果的複檢必要性,以確保實驗結果的準確可靠.方法 對CMIA法檢測14 254例樣本中HBsAg暘性的1254例,行膠體金法和ELISA法複檢,不符閤的樣本應用CMIA法重檢.結果 1254例暘性樣本中有259例不符閤,進一步複撿有68例陰性,不符閤率26.3%(68/259),其中濃度在0.05～0.5 IU/ml的不符閤率為17.4%(45/259);0.5～5.0 IU/ml的不符閤率為5.8%(15/259);5.0 IU/ml的不符閤率為3.1%(8/259).結論 CMIA法定量檢測HBsAg有必要進行複檢,對<5.0 IU/ml的樣本儘量用CMIA法重檢;5.0 IU/ml的樣本用膠體金法配閤CMIA法複檢,是較理想的複檢模式.
목적 탐토화학발광미입자면역분석(CMIA)법정량검측HBsAg양성결과적복검필요성,이학보실험결과적준학가고.방법 대CMIA법검측14 254례양본중HBsAg양성적1254례,행효체금법화ELISA법복검,불부합적양본응용CMIA법중검.결과 1254례양성양본중유259례불부합,진일보복검유68례음성,불부합솔26.3%(68/259),기중농도재0.05～0.5 IU/ml적불부합솔위17.4%(45/259);0.5～5.0 IU/ml적불부합솔위5.8%(15/259);5.0 IU/ml적불부합솔위3.1%(8/259).결론 CMIA법정량검측HBsAg유필요진행복검,대<5.0 IU/ml적양본진량용CMIA법중검;5.0 IU/ml적양본용효체금법배합CMIA법복검,시교이상적복검모식.
