世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2008年
32期
3673-3676
,共4页
王健%苏安英%柴锡庆%门金娥%郑海萍%张向阳%田珂
王健%囌安英%柴錫慶%門金娥%鄭海萍%張嚮暘%田珂
왕건%소안영%시석경%문금아%정해평%장향양%전가
树突状细胞%脐血%食管癌%T细胞%胸腺肽
樹突狀細胞%臍血%食管癌%T細胞%胸腺肽
수돌상세포%제혈%식관암%T세포%흉선태
目的:探讨食管癌细胞RNA转染脐血树突状细胞(dendritic cells.DCs)对T细胞增殖和CTL特异性抗肿瘤作用的影响,以及Tα1对脐血DCs疫苗的免疫佐剂作用.方法:分离脐血单个核细胞,经rhSCF、rhGM-CSF和rhlL-4诱导和T.Tn细胞RNA转染形成成熟DCs,加入Tα1制备肿瘤疫苗.流式细胞术(FCM)检测各组DCs表型变化;MTT法检测各组脐血DCs诱导T细胞增殖和CTL细胞毒活性.结果:T.Tn细胞RNA转染后组较转染前组脐血DCs高表达MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD54、CD80和CD86分子(MHC-Ⅰ:70-36±6.09 VS8.17±1.93;MHC-Ⅱ:72.03±5.32 VS 7.64±5.33;CD54:69.36±7.33 VS 2.05±2.03;CD80:67.21±6.77 VS 2.33±1.65;CD86:68.85±7.41VS 6.73±1.97,P＜0.01);与转染前组相比,可显著促进T细胞增殖(10:1:4.77±0.79 V5 1.65±0.71;50:1:3.85±0.57 VS 1.56±0.13;100:1:2.89±0.59 VS 1.19±0.21,P＜O.05),并有效诱导CTL的特异性杀瘤活性(10:1:27.36±8.93VS 10.35±2.93;20:1:44.55±2.36 VS 11.77±1.03;50:1:51.08±4.92 VS 12.75±1.49,P＜0.05).而Tα1能显著促进RNA致敏脐血DCs的各种表面分子表达(MHC-Ⅰ:87.88±9.13VS 70.36±6.09;MHC-Ⅱ:93.16±3.34 VS 72.03±5.32;CD54:91.75±3.84 VS 69.36±7.33;CD80:87.27±8.68 VS 67.21±6.77;CD86:89.09±6.86 VS 68.85 7.41,P＜0.05);和刺激T细胞增殖能力(10:1:8.31±1.78 VS 4.77±0.79;50:1:5.97±0.14 V5 3.85±0.57;100:1:4.03±0.13 VS 2.89±0.59,P＜0.05);及诱导CTL的能力(10:1:47.66±4.12 VS 27.36±8.93;20:1:56.72±7.24 VS 44.55±2.36;50:1:76.48±3.47 VS 51.08±4.92,P＜0.05).结论:Tα1联合食管癌细胞RNA转染脐力DCs可制备高效、特异的肿瘤疫苗,有望成为食管癌生物治疗的新途径.
目的:探討食管癌細胞RNA轉染臍血樹突狀細胞(dendritic cells.DCs)對T細胞增殖和CTL特異性抗腫瘤作用的影響,以及Tα1對臍血DCs疫苗的免疫佐劑作用.方法:分離臍血單箇覈細胞,經rhSCF、rhGM-CSF和rhlL-4誘導和T.Tn細胞RNA轉染形成成熟DCs,加入Tα1製備腫瘤疫苗.流式細胞術(FCM)檢測各組DCs錶型變化;MTT法檢測各組臍血DCs誘導T細胞增殖和CTL細胞毒活性.結果:T.Tn細胞RNA轉染後組較轉染前組臍血DCs高錶達MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD54、CD80和CD86分子(MHC-Ⅰ:70-36±6.09 VS8.17±1.93;MHC-Ⅱ:72.03±5.32 VS 7.64±5.33;CD54:69.36±7.33 VS 2.05±2.03;CD80:67.21±6.77 VS 2.33±1.65;CD86:68.85±7.41VS 6.73±1.97,P＜0.01);與轉染前組相比,可顯著促進T細胞增殖(10:1:4.77±0.79 V5 1.65±0.71;50:1:3.85±0.57 VS 1.56±0.13;100:1:2.89±0.59 VS 1.19±0.21,P＜O.05),併有效誘導CTL的特異性殺瘤活性(10:1:27.36±8.93VS 10.35±2.93;20:1:44.55±2.36 VS 11.77±1.03;50:1:51.08±4.92 VS 12.75±1.49,P＜0.05).而Tα1能顯著促進RNA緻敏臍血DCs的各種錶麵分子錶達(MHC-Ⅰ:87.88±9.13VS 70.36±6.09;MHC-Ⅱ:93.16±3.34 VS 72.03±5.32;CD54:91.75±3.84 VS 69.36±7.33;CD80:87.27±8.68 VS 67.21±6.77;CD86:89.09±6.86 VS 68.85 7.41,P＜0.05);和刺激T細胞增殖能力(10:1:8.31±1.78 VS 4.77±0.79;50:1:5.97±0.14 V5 3.85±0.57;100:1:4.03±0.13 VS 2.89±0.59,P＜0.05);及誘導CTL的能力(10:1:47.66±4.12 VS 27.36±8.93;20:1:56.72±7.24 VS 44.55±2.36;50:1:76.48±3.47 VS 51.08±4.92,P＜0.05).結論:Tα1聯閤食管癌細胞RNA轉染臍力DCs可製備高效、特異的腫瘤疫苗,有望成為食管癌生物治療的新途徑.
목적:탐토식관암세포RNA전염제혈수돌상세포(dendritic cells.DCs)대T세포증식화CTL특이성항종류작용적영향,이급Tα1대제혈DCs역묘적면역좌제작용.방법:분리제혈단개핵세포,경rhSCF、rhGM-CSF화rhlL-4유도화T.Tn세포RNA전염형성성숙DCs,가입Tα1제비종류역묘.류식세포술(FCM)검측각조DCs표형변화;MTT법검측각조제혈DCs유도T세포증식화CTL세포독활성.결과:T.Tn세포RNA전염후조교전염전조제혈DCs고표체MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、CD54、CD80화CD86분자(MHC-Ⅰ:70-36±6.09 VS8.17±1.93;MHC-Ⅱ:72.03±5.32 VS 7.64±5.33;CD54:69.36±7.33 VS 2.05±2.03;CD80:67.21±6.77 VS 2.33±1.65;CD86:68.85±7.41VS 6.73±1.97,P＜0.01);여전염전조상비,가현저촉진T세포증식(10:1:4.77±0.79 V5 1.65±0.71;50:1:3.85±0.57 VS 1.56±0.13;100:1:2.89±0.59 VS 1.19±0.21,P＜O.05),병유효유도CTL적특이성살류활성(10:1:27.36±8.93VS 10.35±2.93;20:1:44.55±2.36 VS 11.77±1.03;50:1:51.08±4.92 VS 12.75±1.49,P＜0.05).이Tα1능현저촉진RNA치민제혈DCs적각충표면분자표체(MHC-Ⅰ:87.88±9.13VS 70.36±6.09;MHC-Ⅱ:93.16±3.34 VS 72.03±5.32;CD54:91.75±3.84 VS 69.36±7.33;CD80:87.27±8.68 VS 67.21±6.77;CD86:89.09±6.86 VS 68.85 7.41,P＜0.05);화자격T세포증식능력(10:1:8.31±1.78 VS 4.77±0.79;50:1:5.97±0.14 V5 3.85±0.57;100:1:4.03±0.13 VS 2.89±0.59,P＜0.05);급유도CTL적능력(10:1:47.66±4.12 VS 27.36±8.93;20:1:56.72±7.24 VS 44.55±2.36;50:1:76.48±3.47 VS 51.08±4.92,P＜0.05).결론:Tα1연합식관암세포RNA전염제력DCs가제비고효、특이적종류역묘,유망성위식관암생물치료적신도경.
