西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
6期
361-362
,共2页
华山前胡%升麻素苷%5-O-甲基维斯阿米醇苷%高效液相色谱法
華山前鬍%升痳素苷%5-O-甲基維斯阿米醇苷%高效液相色譜法
화산전호%승마소감%5-O-갑기유사아미순감%고효액상색보법
目的 建立华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Eor-bax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(40:60);检测波长254 nm;柱温35℃.结果 升麻素苷进样量在0.063 2～0.632 0 μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.0605～0.6050 μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 3).结论 方法重现性好,结果准确,可用于华山前胡的质量控制.
目的 建立華山前鬍中升痳素苷及5-O-甲基維斯阿米醇苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,以Eor-bax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱;流動相為甲醇-水(40:60);檢測波長254 nm;柱溫35℃.結果 升痳素苷進樣量在0.063 2～0.632 0 μg範圍內,質量濃度與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 8);5-O-甲基維斯阿米醇苷進樣量在0.0605～0.6050 μg範圍內,質量濃度與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 3).結論 方法重現性好,結果準確,可用于華山前鬍的質量控製.
목적 건립화산전호중승마소감급5-O-갑기유사아미순감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,이Eor-bax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주;류동상위갑순-수(40:60);검측파장254 nm;주온35℃.결과 승마소감진양량재0.063 2～0.632 0 μg범위내,질량농도여봉면적선성관계량호(r=0.999 8);5-O-갑기유사아미순감진양량재0.0605～0.6050 μg범위내,질량농도여봉면적선성관계량호(r=0.999 3).결론 방법중현성호,결과준학,가용우화산전호적질량공제.
