第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
12期
1499-1502
,共4页
苏莉%崔红平%李艳红%高新蕊
囌莉%崔紅平%李豔紅%高新蕊
소리%최홍평%리염홍%고신예
腺相关病毒%绿色荧光蛋白%结膜上皮细胞%荧光蛋白质示踪
腺相關病毒%綠色熒光蛋白%結膜上皮細胞%熒光蛋白質示蹤
선상관병독%록색형광단백%결막상피세포%형광단백질시종
目的:研究2型重组腺相关病毒( recombinant adeno-associated virus 2,rAAV2)载体介导增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP) 对体外培养兔结膜上皮细胞的转染和表达情况,为后续研究提供依据.方法:体外培养兔结膜上皮细胞,rAAV2-EGFP 按感染复数(multiplicity of infection ,MOI)为104、105、106 转染第2代兔结膜上皮细胞,转染后第1、3、5、7日倒置荧光显微镜下观察细胞中EGFP表达情况,计算转染率.MTT方法检测rAAV2-EGFP转染对细胞增殖的影响.结果:随着MOI值增大及转染时间延长,EGFP 表达效率逐渐增高,转染后第7～8日达到高峰并维持.MTT检测各MOI组与对照组差别无统计学意义.结论:rAAV2载体可以介导EGFP 基因高效稳定转染兔结膜上皮细胞,并且对细胞增殖无影响.
目的:研究2型重組腺相關病毒( recombinant adeno-associated virus 2,rAAV2)載體介導增彊型綠色熒光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP) 對體外培養兔結膜上皮細胞的轉染和錶達情況,為後續研究提供依據.方法:體外培養兔結膜上皮細胞,rAAV2-EGFP 按感染複數(multiplicity of infection ,MOI)為104、105、106 轉染第2代兔結膜上皮細胞,轉染後第1、3、5、7日倒置熒光顯微鏡下觀察細胞中EGFP錶達情況,計算轉染率.MTT方法檢測rAAV2-EGFP轉染對細胞增殖的影響.結果:隨著MOI值增大及轉染時間延長,EGFP 錶達效率逐漸增高,轉染後第7～8日達到高峰併維持.MTT檢測各MOI組與對照組差彆無統計學意義.結論:rAAV2載體可以介導EGFP 基因高效穩定轉染兔結膜上皮細胞,併且對細胞增殖無影響.
목적:연구2형중조선상관병독( recombinant adeno-associated virus 2,rAAV2)재체개도증강형록색형광단백기인(enhanced green fluorescent protein,EGFP) 대체외배양토결막상피세포적전염화표체정황,위후속연구제공의거.방법:체외배양토결막상피세포,rAAV2-EGFP 안감염복수(multiplicity of infection ,MOI)위104、105、106 전염제2대토결막상피세포,전염후제1、3、5、7일도치형광현미경하관찰세포중EGFP표체정황,계산전염솔.MTT방법검측rAAV2-EGFP전염대세포증식적영향.결과:수착MOI치증대급전염시간연장,EGFP 표체효솔축점증고,전염후제7～8일체도고봉병유지.MTT검측각MOI조여대조조차별무통계학의의.결론:rAAV2재체가이개도EGFP 기인고효은정전염토결막상피세포,병차대세포증식무영향.
