中国优生优育
中國優生優育
중국우생우육
CHINESE JOURNAL OF HEALTHY BIRTH & CHILD CARE
2008年
4期
165-171
,共7页
张佳鑫%钟逾%邵敏华%钱吉%范薇薇%卢大儒
張佳鑫%鐘逾%邵敏華%錢吉%範薇薇%盧大儒
장가흠%종유%소민화%전길%범미미%로대유
meta分析%XPC%SNP%癌症风险
meta分析%XPC%SNP%癌癥風險
meta분석%XPC%SNP%암증풍험
目的 为更清楚地了解NER通路上的XPC基因多态性与癌症发病风险的关联.方法 利用所有已发表的相关病例-对照研究对两个重要单核苷酸多态性位点:Ala499Val 和Lys939Gln进行了meta-分析.结果 Ala499Val位点的总体分析发现,499TT基因型的个体比499CT及499CC基因型个体,其癌症发病风险高25%(OR = 1.25,95% CI =1.09-1.44);499CT杂合基因型个体的癌症发病风险较纯合基因型个体低10% (OR = 0.90,95%CI = 0.84-0.97).Lys939Gln位点的总体分析发现,939CC基因型的个体比939CA与939AA基因型个体的癌症发病风险略高8% (OR = 1.08,95%CI = 1.00-1.16).此外,依据癌症种类和人群的不同对两个位点的亚组分析结果发现,Lys939Gln位点在高加索人群中与癌症发病风险显著相关.结论 499T和939C均为风险性的等位基因.499TT或939CC基因型的个体、尤其是939CC基因型的高加索人,有更高的癌症发生的可能性.
目的 為更清楚地瞭解NER通路上的XPC基因多態性與癌癥髮病風險的關聯.方法 利用所有已髮錶的相關病例-對照研究對兩箇重要單覈苷痠多態性位點:Ala499Val 和Lys939Gln進行瞭meta-分析.結果 Ala499Val位點的總體分析髮現,499TT基因型的箇體比499CT及499CC基因型箇體,其癌癥髮病風險高25%(OR = 1.25,95% CI =1.09-1.44);499CT雜閤基因型箇體的癌癥髮病風險較純閤基因型箇體低10% (OR = 0.90,95%CI = 0.84-0.97).Lys939Gln位點的總體分析髮現,939CC基因型的箇體比939CA與939AA基因型箇體的癌癥髮病風險略高8% (OR = 1.08,95%CI = 1.00-1.16).此外,依據癌癥種類和人群的不同對兩箇位點的亞組分析結果髮現,Lys939Gln位點在高加索人群中與癌癥髮病風險顯著相關.結論 499T和939C均為風險性的等位基因.499TT或939CC基因型的箇體、尤其是939CC基因型的高加索人,有更高的癌癥髮生的可能性.
목적 위경청초지료해NER통로상적XPC기인다태성여암증발병풍험적관련.방법 이용소유이발표적상관병례-대조연구대량개중요단핵감산다태성위점:Ala499Val 화Lys939Gln진행료meta-분석.결과 Ala499Val위점적총체분석발현,499TT기인형적개체비499CT급499CC기인형개체,기암증발병풍험고25%(OR = 1.25,95% CI =1.09-1.44);499CT잡합기인형개체적암증발병풍험교순합기인형개체저10% (OR = 0.90,95%CI = 0.84-0.97).Lys939Gln위점적총체분석발현,939CC기인형적개체비939CA여939AA기인형개체적암증발병풍험략고8% (OR = 1.08,95%CI = 1.00-1.16).차외,의거암증충류화인군적불동대량개위점적아조분석결과발현,Lys939Gln위점재고가색인군중여암증발병풍험현저상관.결론 499T화939C균위풍험성적등위기인.499TT혹939CC기인형적개체、우기시939CC기인형적고가색인,유경고적암증발생적가능성.
