海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
5期
22-24
,共3页
严文锦%许秀枝%王艰%李柱来
嚴文錦%許秀枝%王艱%李柱來
엄문금%허수지%왕간%리주래
纳米ZnS%壳聚糖%微囊%包封率%缓控释作用
納米ZnS%殼聚糖%微囊%包封率%緩控釋作用
납미ZnS%각취당%미낭%포봉솔%완공석작용
目的 本文以壳聚糖和阿拉伯胶为素材,利用复凝聚法制备包裹非甾体抗吏药物布洛芬的微囊,引入znS纳米,增强其缓控释性能.方法 将含乙酸锌的壳聚糖溶液与含Na2S的阿拉伯胶溶液混合,以布洛芬为模型药物,通过复凝聚法制备包裹非甾体抗炎药物布洛芬的复合微囊,以微囊的药物包封率与载药量为制备工艺优化指标,通过L<,9>(3<'4>)正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件.同时用转篮法在肠液条件下进行体外溶出的测定.结果 壳聚糖浓度为0.296、成囊pH为4.5、成囊温度为45℃、搅拌速度为200 rpm.交联剂戊二醛用量0.6mL,乙酸锌0.05M,硫化钠0.05M为最佳工艺.引入纳米ZnS的微囊比未引入纳米ZnS的微囊及市售的片剂具有更好的缓控释性能.结论 引入纳米ZnS离子,并以最佳制备工艺条件制备含药微囊,工艺稳定,具有良好的缓控释作用.
目的 本文以殼聚糖和阿拉伯膠為素材,利用複凝聚法製備包裹非甾體抗吏藥物佈洛芬的微囊,引入znS納米,增彊其緩控釋性能.方法 將含乙痠鋅的殼聚糖溶液與含Na2S的阿拉伯膠溶液混閤,以佈洛芬為模型藥物,通過複凝聚法製備包裹非甾體抗炎藥物佈洛芬的複閤微囊,以微囊的藥物包封率與載藥量為製備工藝優化指標,通過L<,9>(3<'4>)正交實驗得齣微囊的最佳製備工藝條件.同時用轉籃法在腸液條件下進行體外溶齣的測定.結果 殼聚糖濃度為0.296、成囊pH為4.5、成囊溫度為45℃、攪拌速度為200 rpm.交聯劑戊二醛用量0.6mL,乙痠鋅0.05M,硫化鈉0.05M為最佳工藝.引入納米ZnS的微囊比未引入納米ZnS的微囊及市售的片劑具有更好的緩控釋性能.結論 引入納米ZnS離子,併以最佳製備工藝條件製備含藥微囊,工藝穩定,具有良好的緩控釋作用.
목적 본문이각취당화아랍백효위소재,이용복응취법제비포과비치체항리약물포락분적미낭,인입znS납미,증강기완공석성능.방법 장함을산자적각취당용액여함Na2S적아랍백효용액혼합,이포락분위모형약물,통과복응취법제비포과비치체항염약물포락분적복합미낭,이미낭적약물포봉솔여재약량위제비공예우화지표,통과L<,9>(3<'4>)정교실험득출미낭적최가제비공예조건.동시용전람법재장액조건하진행체외용출적측정.결과 각취당농도위0.296、성낭pH위4.5、성낭온도위45℃、교반속도위200 rpm.교련제무이철용량0.6mL,을산자0.05M,류화납0.05M위최가공예.인입납미ZnS적미낭비미인입납미ZnS적미낭급시수적편제구유경호적완공석성능.결론 인입납미ZnS리자,병이최가제비공예조건제비함약미낭,공예은정,구유량호적완공석작용.
