浙江实用医学
浙江實用醫學
절강실용의학
ZHEJIANG PRACTICAL MEDICINE
2011年
4期
306-307
,共2页
王攀%李招云%万卫昌%石英英
王攀%李招雲%萬衛昌%石英英
왕반%리초운%만위창%석영영
人乳头瘤病毒%HC2%PCR结合反向杂交分析技术
人乳頭瘤病毒%HC2%PCR結閤反嚮雜交分析技術
인유두류병독%HC2%PCR결합반향잡교분석기술
目的 探讨PCR结合反向杂交分析技术与第二代杂交捕获技术(HC2)用于检测人乳头状瘤病毒(HPV)的一致性.方法 同时使用两种方法对364例标本进行平行检测;使用PCR结合反向杂交分析技术对2561例标本进行检测、HC2技术对1327例标本进行检测.结果 平行试验,PCR结合反向杂交分析技术高危型阳性率为31.6%,HC2技术阳性率29.4%,两者结果无显著性差异(P>0.05),总符合率为89.6%.分开试验,PCR结合反向杂交分析技术高危型阳性率为32.6%(835/2561),HC2技术阳性率为30.7%(407/1327),两者结果无显著性差异(P>0.05).结论 PCR结合反向杂交分析技术与HC2技术检测HPV结果之间具备良好的符合性,两者都适合用于临床检测与筛查.
目的 探討PCR結閤反嚮雜交分析技術與第二代雜交捕穫技術(HC2)用于檢測人乳頭狀瘤病毒(HPV)的一緻性.方法 同時使用兩種方法對364例標本進行平行檢測;使用PCR結閤反嚮雜交分析技術對2561例標本進行檢測、HC2技術對1327例標本進行檢測.結果 平行試驗,PCR結閤反嚮雜交分析技術高危型暘性率為31.6%,HC2技術暘性率29.4%,兩者結果無顯著性差異(P>0.05),總符閤率為89.6%.分開試驗,PCR結閤反嚮雜交分析技術高危型暘性率為32.6%(835/2561),HC2技術暘性率為30.7%(407/1327),兩者結果無顯著性差異(P>0.05).結論 PCR結閤反嚮雜交分析技術與HC2技術檢測HPV結果之間具備良好的符閤性,兩者都適閤用于臨床檢測與篩查.
목적 탐토PCR결합반향잡교분석기술여제이대잡교포획기술(HC2)용우검측인유두상류병독(HPV)적일치성.방법 동시사용량충방법대364례표본진행평행검측;사용PCR결합반향잡교분석기술대2561례표본진행검측、HC2기술대1327례표본진행검측.결과 평행시험,PCR결합반향잡교분석기술고위형양성솔위31.6%,HC2기술양성솔29.4%,량자결과무현저성차이(P>0.05),총부합솔위89.6%.분개시험,PCR결합반향잡교분석기술고위형양성솔위32.6%(835/2561),HC2기술양성솔위30.7%(407/1327),량자결과무현저성차이(P>0.05).결론 PCR결합반향잡교분석기술여HC2기술검측HPV결과지간구비량호적부합성,량자도괄합용우림상검측여사사.
