分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2012年
1期
30-33
,共4页
张晶%黄诚%吴标%蒋侃%徐振武
張晶%黃誠%吳標%蔣侃%徐振武
장정%황성%오표%장간%서진무
多西紫杉醇%非小细胞肺癌%化疗
多西紫杉醇%非小細胞肺癌%化療
다서자삼순%비소세포폐암%화료
目的 观察多西紫杉醇在非小细胞肺癌二线治疗中的疗效和安全性,并探讨安全使用剂量的范围.方法 选取26例在2009年1月至2011年2月26日期间于福建省肿瘤医院肿瘤内科进行治疗且经病理证实符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,对他们进行多西紫杉醇75 mg/m2单药化疗,并根据骨髓毒性来调整剂量.每化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0版)评价疗效和中位肿瘤进展时间,按照化疗药物毒副反应判定标准(NCICTC 3.0版)评价毒性反应.结果 1例不能耐受其不良反应出组,1例化疗1周期后出现进展,25例病例可评价疗效.总体情况是0例CR、6例PR、13例SD、6例PD,客观有效率(RR)为24％( 6/25),疾病控制率(DCR)为76％ (19/25)；中位PFS为4个月,本组中位OS为10个月.毒性主要表现为粒细胞下降及疲乏,100％粒细胞下降,其中Ⅲ/Ⅳ粒细胞下降为84.6％ (22/26)；粒缺伴发热为26.9％( 7/26)；Ⅲ疲乏的发生率为23.1％( 6/22).调整多西紫杉醇剂量,安全剂量浓度平均为60.84 mg/m2.结论 多西紫杉醇75 mg/m2二线治疗晚期非小细胞肺癌骨髓毒性大,合适剂量为60 mg/m2.在该剂量下,能够延长晚期非小细胞肺癌患者生存期,同时改善生活质量.
目的 觀察多西紫杉醇在非小細胞肺癌二線治療中的療效和安全性,併探討安全使用劑量的範圍.方法 選取26例在2009年1月至2011年2月26日期間于福建省腫瘤醫院腫瘤內科進行治療且經病理證實符閤入選標準的晚期非小細胞肺癌患者,對他們進行多西紫杉醇75 mg/m2單藥化療,併根據骨髓毒性來調整劑量.每化療2箇週期後按照實體瘤療效評價標準(RECIST 1.0版)評價療效和中位腫瘤進展時間,按照化療藥物毒副反應判定標準(NCICTC 3.0版)評價毒性反應.結果 1例不能耐受其不良反應齣組,1例化療1週期後齣現進展,25例病例可評價療效.總體情況是0例CR、6例PR、13例SD、6例PD,客觀有效率(RR)為24％( 6/25),疾病控製率(DCR)為76％ (19/25)；中位PFS為4箇月,本組中位OS為10箇月.毒性主要錶現為粒細胞下降及疲乏,100％粒細胞下降,其中Ⅲ/Ⅳ粒細胞下降為84.6％ (22/26)；粒缺伴髮熱為26.9％( 7/26)；Ⅲ疲乏的髮生率為23.1％( 6/22).調整多西紫杉醇劑量,安全劑量濃度平均為60.84 mg/m2.結論 多西紫杉醇75 mg/m2二線治療晚期非小細胞肺癌骨髓毒性大,閤適劑量為60 mg/m2.在該劑量下,能夠延長晚期非小細胞肺癌患者生存期,同時改善生活質量.
목적 관찰다서자삼순재비소세포폐암이선치료중적료효화안전성,병탐토안전사용제량적범위.방법 선취26례재2009년1월지2011년2월26일기간우복건성종류의원종류내과진행치료차경병리증실부합입선표준적만기비소세포폐암환자,대타문진행다서자삼순75 mg/m2단약화료,병근거골수독성래조정제량.매화료2개주기후안조실체류료효평개표준(RECIST 1.0판)평개료효화중위종류진전시간,안조화료약물독부반응판정표준(NCICTC 3.0판)평개독성반응.결과 1례불능내수기불량반응출조,1례화료1주기후출현진전,25례병례가평개료효.총체정황시0례CR、6례PR、13례SD、6례PD,객관유효솔(RR)위24％( 6/25),질병공제솔(DCR)위76％ (19/25)；중위PFS위4개월,본조중위OS위10개월.독성주요표현위립세포하강급피핍,100％립세포하강,기중Ⅲ/Ⅳ립세포하강위84.6％ (22/26)；립결반발열위26.9％( 7/26)；Ⅲ피핍적발생솔위23.1％( 6/22).조정다서자삼순제량,안전제량농도평균위60.84 mg/m2.결론 다서자삼순75 mg/m2이선치료만기비소세포폐암골수독성대,합괄제량위60 mg/m2.재해제량하,능구연장만기비소세포폐암환자생존기,동시개선생활질량.
