CAJ | 학술논문

目的探讨异丙酚对大鼠内脏抗伤害作用与中枢7-氨基丁酸受体A(BABAA)的关系.方法49只雄性SD大鼠,体重180～240 g,随机均分为7组:腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(Pi.p.)、侧脑室荷包牡丹碱0.25 组(Bic i.c.v.)、脊髓蛛网膜下腔荷包牡丹碱0.25μg组(Bic i.t.)、侧脑室与脊髓蛛网膜下腔荷包牡丹碱各0.125μg组(Bic i.c.v./i.t.)、侧脑室预注荷包牡丹碱0.25μg+腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(Bic i.c.v.+P i.p.)、脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱0.25μg+腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(Bici.t.+Pi.p.)、侧脑室与脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱各0.125μg+腹腔异丙酚10 mg/kg体重组(Bic i.c.v./i.t.+Pi.p.).侧脑室或/和脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱后10 min腹腔给药.采用结直肠扩张内脏痛模型,以腹壁明显收缩变平的最小扩张压力值为痛阈,观察给药前及给药后各时间点的大鼠痛阈变化.结果腹腔注射异丙酚10 mg/kg体重,5 min后结直肠扩张痛阈显著提高(P＜0.05,P＜0.01),10～15 min达高峰,持续20 min;侧脑室、脊髓蛛网膜下腔或侧脑室+脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱后结直肠扩张痛阈均无明显变化(P＞0.05);侧脑室、脊髓蛛网膜下腔或侧脑室+脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱后10 min腹腔注射异丙酚10 mg/kg体重,3组给药后5～20 min内结直肠扩张痛阈也均有提高,但其增高值均明显低于P i.p.组(P＜0.05,P＜0.01);且这3组之间最大镇痛效应差异无统计学意义(P＞0.05).结论侧脑室、脊髓蛛网膜下腔、侧脑室+脊髓蛛网膜下腔预注荷包牡丹碱,均可部分拮抗异丙酚的内脏抗伤害作用,因而异丙酚的内脏抗伤害作用受脊髓与脊髓上中枢7-氨基丁酸A受体介导.
목적탐토이병분대대서내장항상해작용여중추7-안기정산수체A(BABAA)적관계.방법49지웅성SD대서,체중180～240 g,수궤균분위7조:복강이병분10 mg/kg체중조(Pi.p.)、측뇌실하포모단감0.25 조(Bic i.c.v.)、척수주망막하강하포모단감0.25μg조(Bic i.t.)、측뇌실여척수주망막하강하포모단감각0.125μg조(Bic i.c.v./i.t.)、측뇌실예주하포모단감0.25μg+복강이병분10 mg/kg체중조(Bic i.c.v.+P i.p.)、척수주망막하강예주하포모단감0.25μg+복강이병분10 mg/kg체중조(Bici.t.+Pi.p.)、측뇌실여척수주망막하강예주하포모단감각0.125μg+복강이병분10 mg/kg체중조(Bic i.c.v./i.t.+Pi.p.).측뇌실혹/화척수주망막하강예주하포모단감후10 min복강급약.채용결직장확장내장통모형,이복벽명현수축변평적최소확장압력치위통역,관찰급약전급급약후각시간점적대서통역변화.결과복강주사이병분10 mg/kg체중,5 min후결직장확장통역현저제고(P＜0.05,P＜0.01),10～15 min체고봉,지속20 min;측뇌실、척수주망막하강혹측뇌실+척수주망막하강예주하포모단감후결직장확장통역균무명현변화(P＞0.05);측뇌실、척수주망막하강혹측뇌실+척수주망막하강예주하포모단감후10 min복강주사이병분10 mg/kg체중,3조급약후5～20 min내결직장확장통역야균유제고,단기증고치균명현저우P i.p.조(P＜0.05,P＜0.01);차저3조지간최대진통효응차이무통계학의의(P＞0.05).결론측뇌실、척수주망막하강、측뇌실+척수주망막하강예주하포모단감,균가부분길항이병분적내장항상해작용,인이이병분적내장항상해작용수척수여척수상중추7-안기정산A수체개도.