中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2007年
3期
264-267
,共4页
交链格孢变应原%聚丙烯酰胺凝胶电泳%免疫印迹分析%RAST抑制试验
交鏈格孢變應原%聚丙烯酰胺凝膠電泳%免疫印跡分析%RAST抑製試驗
교련격포변응원%취병희선알응효전영%면역인적분석%RAST억제시험
目的 分析交链格孢变应原提取液致敏组分及其生物活性.方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、免疫印迹分析(Immunoblot)及放射性变应原吸附(RAST)抑制试验对交链格孢变应原提取液进行了分析.结果 SDS-PAGE结果发现,交链格孢变应原提取液含有的蛋白条带较多,其中以相对分子质量(Mr)为92×103、90×103、67×103、55×103、53×103、47×103、45×103、37×103、33×103、29×103、18×103等含量最为丰富.Immunoblot发现有7种蛋白能与交链格孢特异性IgE结合,它们分别是92×103、87×103、67×103、53×103、45×103、29×103、22×103;RAST抑制试验结果显示,5种不同稀释度的稀释液均具有不同程度的抑制作用;达到50%抑制率时,相对应稀释度的交链格孢变应原提取液的蛋白含量为3.7 μg.结论 该种变应原提取液具有较强的变应原活性.
目的 分析交鏈格孢變應原提取液緻敏組分及其生物活性.方法 採用聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)、免疫印跡分析(Immunoblot)及放射性變應原吸附(RAST)抑製試驗對交鏈格孢變應原提取液進行瞭分析.結果 SDS-PAGE結果髮現,交鏈格孢變應原提取液含有的蛋白條帶較多,其中以相對分子質量(Mr)為92×103、90×103、67×103、55×103、53×103、47×103、45×103、37×103、33×103、29×103、18×103等含量最為豐富.Immunoblot髮現有7種蛋白能與交鏈格孢特異性IgE結閤,它們分彆是92×103、87×103、67×103、53×103、45×103、29×103、22×103;RAST抑製試驗結果顯示,5種不同稀釋度的稀釋液均具有不同程度的抑製作用;達到50%抑製率時,相對應稀釋度的交鏈格孢變應原提取液的蛋白含量為3.7 μg.結論 該種變應原提取液具有較彊的變應原活性.
목적 분석교련격포변응원제취액치민조분급기생물활성.방법 채용취병희선알응효전영(SDS-PAGE)、면역인적분석(Immunoblot)급방사성변응원흡부(RAST)억제시험대교련격포변응원제취액진행료분석.결과 SDS-PAGE결과발현,교련격포변응원제취액함유적단백조대교다,기중이상대분자질량(Mr)위92×103、90×103、67×103、55×103、53×103、47×103、45×103、37×103、33×103、29×103、18×103등함량최위봉부.Immunoblot발현유7충단백능여교련격포특이성IgE결합,타문분별시92×103、87×103、67×103、53×103、45×103、29×103、22×103;RAST억제시험결과현시,5충불동희석도적희석액균구유불동정도적억제작용;체도50%억제솔시,상대응희석도적교련격포변응원제취액적단백함량위3.7 μg.결론 해충변응원제취액구유교강적변응원활성.