中华风湿病学杂志
中華風濕病學雜誌
중화풍습병학잡지
CHINESE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
2006年
10期
582-585,插1
,共5页
梅轶芳%张志毅%金红%赵彦萍%郑一宁%姜海智%张海宏%王辉
梅軼芳%張誌毅%金紅%趙彥萍%鄭一寧%薑海智%張海宏%王輝
매질방%장지의%금홍%조언평%정일저%강해지%장해굉%왕휘
关节炎,类风湿%砷剂%成纤维样滑膜细胞%凋亡
關節炎,類風濕%砷劑%成纖維樣滑膜細胞%凋亡
관절염,류풍습%신제%성섬유양활막세포%조망
目的 研究三氧化二砷(ATO)对人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(HFLS-RA)凋亡的作用及机制.方法 将HFLS-RA分为单纯培养基空白对照组和0.5、2、8μmol/L ATO实验组,分别观察ATO作用72 h电镜下细胞的病理改变以及TUNEL法检测细胞的凋亡;四唑盐(MTT)法检测ATO对HFLS-RA生长的影响;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ATO作用24 h对核转录因子(NF)-κB的mRNA表达影响.结果 电镜下,ATO可以诱导HFLS-RA的凋亡,TUNEL法检测ATO组凋亡指数呈剂量依赖性增加,与对照组相比,2、8μmol/LATO组凋亡指数明显增加(P＜0.05);ATO呈现时间和剂量依赖性抑制HFLS-RA生长的作用;RT-PCR法表明ATO组NF-κB的mRNA表达剂量依赖性减少,2μmol/L以上ATO可以明显下调NF-κB的mRNA表达(P＜0.05).结论 ATO可以抑制HFLS-RA的生长,并且可能通过抑制NF-κB的mRNA表达促进HFLS-RA的凋亡.
目的 研究三氧化二砷(ATO)對人類風濕關節炎成纖維樣滑膜細胞(HFLS-RA)凋亡的作用及機製.方法 將HFLS-RA分為單純培養基空白對照組和0.5、2、8μmol/L ATO實驗組,分彆觀察ATO作用72 h電鏡下細胞的病理改變以及TUNEL法檢測細胞的凋亡;四唑鹽(MTT)法檢測ATO對HFLS-RA生長的影響;反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測ATO作用24 h對覈轉錄因子(NF)-κB的mRNA錶達影響.結果 電鏡下,ATO可以誘導HFLS-RA的凋亡,TUNEL法檢測ATO組凋亡指數呈劑量依賴性增加,與對照組相比,2、8μmol/LATO組凋亡指數明顯增加(P＜0.05);ATO呈現時間和劑量依賴性抑製HFLS-RA生長的作用;RT-PCR法錶明ATO組NF-κB的mRNA錶達劑量依賴性減少,2μmol/L以上ATO可以明顯下調NF-κB的mRNA錶達(P＜0.05).結論 ATO可以抑製HFLS-RA的生長,併且可能通過抑製NF-κB的mRNA錶達促進HFLS-RA的凋亡.
목적 연구삼양화이신(ATO)대인류풍습관절염성섬유양활막세포(HFLS-RA)조망적작용급궤제.방법 장HFLS-RA분위단순배양기공백대조조화0.5、2、8μmol/L ATO실험조,분별관찰ATO작용72 h전경하세포적병리개변이급TUNEL법검측세포적조망;사서염(MTT)법검측ATO대HFLS-RA생장적영향;반전록취합매련반응(RT-PCR)방법검측ATO작용24 h대핵전록인자(NF)-κB적mRNA표체영향.결과 전경하,ATO가이유도HFLS-RA적조망,TUNEL법검측ATO조조망지수정제량의뢰성증가,여대조조상비,2、8μmol/LATO조조망지수명현증가(P＜0.05);ATO정현시간화제량의뢰성억제HFLS-RA생장적작용;RT-PCR법표명ATO조NF-κB적mRNA표체제량의뢰성감소,2μmol/L이상ATO가이명현하조NF-κB적mRNA표체(P＜0.05).결론 ATO가이억제HFLS-RA적생장,병차가능통과억제NF-κB적mRNA표체촉진HFLS-RA적조망.
