CAJ | 학술논문

目的:检测酰基-辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)在食管鳞癌组织和细胞中的表达,分析其表达下调对食管鳞癌EC1细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其相关的分子机制.方法:采用免疫组织化学和原位杂交法检测60例食管鳞癌组织及其相应癌旁正常食管黏膜组织中SCD-1 mRNA和蛋白的表达,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测正常食管组织(作为阴性对照)和食管鳞癌细胞株中SCD-1 mRNA和蛋白的表达.不同浓度SCD-1小干扰RNA (small interfering RNA,siRNA)转染食管鳞癌EC1细胞后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测SCD-1 mRNA和蛋白的表达,应用CCK-8法检测转染前后EC1细胞增殖的变化,FCM检测转染前后EC1细胞凋亡的改变,蛋白质印迹法检测总Akt、p-Akt、bcl-2和bax蛋白的表达.结果:食管鳞癌组织中SCD-1 mRNA和蛋白表达的阳性率显著高于正常食管黏膜组织(P＜0.05),其表达上调与肿瘤组织分级、TNM分期和淋巴结转移密切相关(P＜0.05).此外,与正常食管组织相比,食管鳞癌EC9706、Eca109和EC1细胞中SCD-1 mRNA和蛋白表达均显著上调(P＜0.05),其中EC1细胞中SCD-1的表达水平最高.50 nmol/L SCD-1 siRNA能显著下调EC1细胞中SCD-1 mRNA和蛋白的表达.SCD-1表达下调可显著抑制EC1细胞的增殖,诱导细胞凋亡；同时,显著上调bax蛋白的表达,并下调p-Akt和bcl-2蛋白的表达,但不改变总Akt的表达水平.结论:SCD-1可能在食管鳞癌的发生和发展中具有重要作用,抑制SCD-1的表达有望成为食管鳞癌重要的分子治疗策略之一.
목적:검측선기-보매A거포화매1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)재식관린암조직화세포중적표체,분석기표체하조대식관린암EC1세포증식화조망적영향,병탐토기상관적분자궤제.방법:채용면역조직화학화원위잡교법검측60례식관린암조직급기상응암방정상식관점막조직중SCD-1 mRNA화단백적표체,실시형광정량PCR화단백질인적법검측정상식관조직(작위음성대조)화식관린암세포주중SCD-1 mRNA화단백적표체.불동농도SCD-1소간우RNA (small interfering RNA,siRNA)전염식관린암EC1세포후,채용실시형광정량PCR화단백질인적법검측SCD-1 mRNA화단백적표체,응용CCK-8법검측전염전후EC1세포증식적변화,FCM검측전염전후EC1세포조망적개변,단백질인적법검측총Akt、p-Akt、bcl-2화bax단백적표체.결과:식관린암조직중SCD-1 mRNA화단백표체적양성솔현저고우정상식관점막조직(P＜0.05),기표체상조여종류조직분급、TNM분기화림파결전이밀절상관(P＜0.05).차외,여정상식관조직상비,식관린암EC9706、Eca109화EC1세포중SCD-1 mRNA화단백표체균현저상조(P＜0.05),기중EC1세포중SCD-1적표체수평최고.50 nmol/L SCD-1 siRNA능현저하조EC1세포중SCD-1 mRNA화단백적표체.SCD-1표체하조가현저억제EC1세포적증식,유도세포조망；동시,현저상조bax단백적표체,병하조p-Akt화bcl-2단백적표체,단불개변총Akt적표체수평.결론:SCD-1가능재식관린암적발생화발전중구유중요작용,억제SCD-1적표체유망성위식관린암중요적분자치료책략지일.