肌肉特异基因C10orf71参与病理性心肌肥厚
기육특이기인C10orf71삼여병이성심기비후
The muscle-specific gene C10orf71 is associated with pathological cardiac hypertrophy
  • 万方数据
    中国分子心脏病学杂志 중국분자심장병학잡지
    MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
    2012年 2期 110-113 ,共4页

    王晓建%甄一松%王长鑫%王继征%苏明%俞莉萍%刘继斌%惠汝太

    왕효건%견일송%왕장흠%왕계정%소명%유리평%류계빈%혜여태

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    目的 转录因子MEF2通过调控肌肉特异表达基因在病理性心肌肥厚的发生发展中发挥重要的作用,但是直到目前,MEF2下游靶基因所知甚少.方法和结果 我们使用自主研发的cardiosignalscan对人、小鼠和原鸡的全基因组核心启动子序列进行筛选,发现了111条启动子区含有MEF2保守结合位点的基因.整合EST表达序列数据库后,我们发现C3orf43和C10orf71是两条受MEF2调控同时在肌肉特异表达的新基因.进一步的功能研究表明,C10orf71在病理性心脏肥厚中显著升高1.6倍(P＝0.012),提示C10orf71可能参与了病理性心肌肥厚病程.结论 C10orf71是一个新的受MEF2调控的在肌肉特异表达的新基因,并可能参与了病理性心肌肥厚病程.
    목적 전록인자MEF2통과조공기육특이표체기인재병이성심기비후적발생발전중발휘중요적작용,단시직도목전,MEF2하유파기인소지심소.방법화결과 아문사용자주연발적cardiosignalscan대인、소서화원계적전기인조핵심계동자서렬진행사선,발현료111조계동자구함유MEF2보수결합위점적기인.정합EST표체서렬수거고후,아문발현C3orf43화C10orf71시량조수MEF2조공동시재기육특이표체적신기인.진일보적공능연구표명,C10orf71재병이성심장비후중현저승고1.6배(P＝0.012),제시C10orf71가능삼여료병이성심기비후병정.결론 C10orf71시일개신적수MEF2조공적재기육특이표체적신기인,병가능삼여료병이성심기비후병정.
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