中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2003年
2期
132-136
,共5页
梁淑娟%孙(内)%魏海明%孙安源%张建华%田志刚
樑淑娟%孫(內)%魏海明%孫安源%張建華%田誌剛
량숙연%손(내)%위해명%손안원%장건화%전지강
自然杀伤细胞%白细胞介素15%信号转导通路%ERK1/2
自然殺傷細胞%白細胞介素15%信號轉導通路%ERK1/2
자연살상세포%백세포개소15%신호전도통로%ERK1/2
目的阐明IL-15在NK细胞功能调节中的作用及信号转导途径的活化. 方法直接免疫荧光证实NK-92细胞膜表面表达IL-15Rα链,制备NK-92细胞的全细胞提取物进行Western blot检测IL-15诱导的信号转导途径,MTT方法评价IL-15对NK细胞增殖和细胞毒能力的调节作用. 结果 NK-92细胞表面存在IL-15Rα链的表达,构成IL-15与NK相互作用的分子基础.在IL-2依赖性NK细胞系NK-92中,较低剂量的IL-15(25～100U/ml)可以完全替代IL-2以维持NK细胞的杀伤活性并对NK细胞的生长起促进作用.免疫印迹显示IL-15迅速活化ERK1/2(extracellular regulated kinase 1 and 2)信号途径,而其它信号分子(STAT1、STAT3、STAT6、P38 MAPK、PI-3K、NF-κB)并不被IL-15活化,提示ERK1/2是IL-15调节NK细胞功能中重要的信号分子. 结论 IL-15对NK细胞具有强大的调节作用,IL-15通过ERK1/2信号途径完成对NK细胞活性的调节.
目的闡明IL-15在NK細胞功能調節中的作用及信號轉導途徑的活化. 方法直接免疫熒光證實NK-92細胞膜錶麵錶達IL-15Rα鏈,製備NK-92細胞的全細胞提取物進行Western blot檢測IL-15誘導的信號轉導途徑,MTT方法評價IL-15對NK細胞增殖和細胞毒能力的調節作用. 結果 NK-92細胞錶麵存在IL-15Rα鏈的錶達,構成IL-15與NK相互作用的分子基礎.在IL-2依賴性NK細胞繫NK-92中,較低劑量的IL-15(25～100U/ml)可以完全替代IL-2以維持NK細胞的殺傷活性併對NK細胞的生長起促進作用.免疫印跡顯示IL-15迅速活化ERK1/2(extracellular regulated kinase 1 and 2)信號途徑,而其它信號分子(STAT1、STAT3、STAT6、P38 MAPK、PI-3K、NF-κB)併不被IL-15活化,提示ERK1/2是IL-15調節NK細胞功能中重要的信號分子. 結論 IL-15對NK細胞具有彊大的調節作用,IL-15通過ERK1/2信號途徑完成對NK細胞活性的調節.
목적천명IL-15재NK세포공능조절중적작용급신호전도도경적활화. 방법직접면역형광증실NK-92세포막표면표체IL-15Rα련,제비NK-92세포적전세포제취물진행Western blot검측IL-15유도적신호전도도경,MTT방법평개IL-15대NK세포증식화세포독능력적조절작용. 결과 NK-92세포표면존재IL-15Rα련적표체,구성IL-15여NK상호작용적분자기출.재IL-2의뢰성NK세포계NK-92중,교저제량적IL-15(25～100U/ml)가이완전체대IL-2이유지NK세포적살상활성병대NK세포적생장기촉진작용.면역인적현시IL-15신속활화ERK1/2(extracellular regulated kinase 1 and 2)신호도경,이기타신호분자(STAT1、STAT3、STAT6、P38 MAPK、PI-3K、NF-κB)병불피IL-15활화,제시ERK1/2시IL-15조절NK세포공능중중요적신호분자. 결론 IL-15대NK세포구유강대적조절작용,IL-15통과ERK1/2신호도경완성대NK세포활성적조절.
