神经药理学报
神經藥理學報
신경약이학보
Journal of Hebei North University(Medical Edition)
2011年
3期
23-26
,共4页
任绪莹%牟群芳%罗宜人%王珏%岳旺%张芳
任緒瑩%牟群芳%囉宜人%王玨%嶽旺%張芳
임서형%모군방%라의인%왕각%악왕%장방
小半夏汤%水貂%呕吐%顺铂%阿扑吗啡
小半夏湯%水貂%嘔吐%順鉑%阿撲嗎啡
소반하탕%수초%구토%순박%아복마배
目的:研究小半夏汤(small pinelliae decoction,SPD)止呕作用及机制.方法:用顺铂(7.5 mg·kg-1)和阿扑吗啡(1.6 mg·kg-1)制备水貂呕吐模型.提取SPD(半夏:生姜=1:1)有效成分制备成颗粒,给予水貂灌胃(ig)SPD(相当于给予4.0,1.0 g·kg-1 生药量)30 min 后,再腹腔注射(ip)顺铂或阿扑吗啡,研究SPD 对外周和中枢性两种呕吐模型的抑制作用及机制.结果:SPD 可显著抑制顺铂(72 h 内)引起的急性和延迟性呕吐,减少干呕和呕吐次数并延长呕吐潜伏期(P<0.01);并可对抗顺铂引起极后区和回肠组织P 物质I型受体(neurokinin-1,NK1)表达增加(P<0.05).SPD 也可抑制阿扑吗啡(6 h 内)的呕吐反应(P<0.01);但对其呕吐潜伏期效果不显著,却可显著降低呕吐率(P<0.05).结论:SPD 颗粒对于顺铂和阿扑吗啡所导致的呕吐均有抑制作用,其作用机制与抑制中枢及外周的NK1 受体表达有关.
目的:研究小半夏湯(small pinelliae decoction,SPD)止嘔作用及機製.方法:用順鉑(7.5 mg·kg-1)和阿撲嗎啡(1.6 mg·kg-1)製備水貂嘔吐模型.提取SPD(半夏:生薑=1:1)有效成分製備成顆粒,給予水貂灌胃(ig)SPD(相噹于給予4.0,1.0 g·kg-1 生藥量)30 min 後,再腹腔註射(ip)順鉑或阿撲嗎啡,研究SPD 對外週和中樞性兩種嘔吐模型的抑製作用及機製.結果:SPD 可顯著抑製順鉑(72 h 內)引起的急性和延遲性嘔吐,減少榦嘔和嘔吐次數併延長嘔吐潛伏期(P<0.01);併可對抗順鉑引起極後區和迴腸組織P 物質I型受體(neurokinin-1,NK1)錶達增加(P<0.05).SPD 也可抑製阿撲嗎啡(6 h 內)的嘔吐反應(P<0.01);但對其嘔吐潛伏期效果不顯著,卻可顯著降低嘔吐率(P<0.05).結論:SPD 顆粒對于順鉑和阿撲嗎啡所導緻的嘔吐均有抑製作用,其作用機製與抑製中樞及外週的NK1 受體錶達有關.
목적:연구소반하탕(small pinelliae decoction,SPD)지구작용급궤제.방법:용순박(7.5 mg·kg-1)화아복마배(1.6 mg·kg-1)제비수초구토모형.제취SPD(반하:생강=1:1)유효성분제비성과립,급여수초관위(ig)SPD(상당우급여4.0,1.0 g·kg-1 생약량)30 min 후,재복강주사(ip)순박혹아복마배,연구SPD 대외주화중추성량충구토모형적억제작용급궤제.결과:SPD 가현저억제순박(72 h 내)인기적급성화연지성구토,감소간구화구토차수병연장구토잠복기(P<0.01);병가대항순박인기겁후구화회장조직P 물질I형수체(neurokinin-1,NK1)표체증가(P<0.05).SPD 야가억제아복마배(6 h 내)적구토반응(P<0.01);단대기구토잠복기효과불현저,각가현저강저구토솔(P<0.05).결론:SPD 과립대우순박화아복마배소도치적구토균유억제작용,기작용궤제여억제중추급외주적NK1 수체표체유관.
