中国中医药咨讯
中國中醫藥咨訊
중국중의약자신
JOURNAL OF CHINA TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INFORMATION
2012年
4期
226-227
,共2页
广东土牛膝甲醇提取液%指纹图谱%HPLC%泽兰素
廣東土牛膝甲醇提取液%指紋圖譜%HPLC%澤蘭素
엄동토우슬갑순제취액%지문도보%HPLC%택란소
目的:建立广东土牛膝甲醇提取液的指纹图谱,更有效地控制该药材的质量.方法:采用HPLC法对广东土牛膝甲醇提取液的指纹图谱进行研究.色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm× 5μm)；流动相为乙腈-水系统的梯度洗脱；体积流量为1.0mL/min；进样量为10μL；柱温为35℃；检测波长为230nm.采用国家药典委员会相似度对比软件2004A版本进行相似度计算和评价.结果:广东土牛膝甲醇提取液中选定的共有峰分离度良好.结论:该方法为广东土牛膝甲醇提取液的质量控制提供了较全面的信息,利于产品的质量控制.
目的:建立廣東土牛膝甲醇提取液的指紋圖譜,更有效地控製該藥材的質量.方法:採用HPLC法對廣東土牛膝甲醇提取液的指紋圖譜進行研究.色譜柱為Kromasil C18(250mm×4.6mm× 5μm)；流動相為乙腈-水繫統的梯度洗脫；體積流量為1.0mL/min；進樣量為10μL；柱溫為35℃；檢測波長為230nm.採用國傢藥典委員會相似度對比軟件2004A版本進行相似度計算和評價.結果:廣東土牛膝甲醇提取液中選定的共有峰分離度良好.結論:該方法為廣東土牛膝甲醇提取液的質量控製提供瞭較全麵的信息,利于產品的質量控製.
목적:건립엄동토우슬갑순제취액적지문도보,경유효지공제해약재적질량.방법:채용HPLC법대엄동토우슬갑순제취액적지문도보진행연구.색보주위Kromasil C18(250mm×4.6mm× 5μm)；류동상위을정-수계통적제도세탈；체적류량위1.0mL/min；진양량위10μL；주온위35℃；검측파장위230nm.채용국가약전위원회상사도대비연건2004A판본진행상사도계산화평개.결과:엄동토우슬갑순제취액중선정적공유봉분리도량호.결론:해방법위엄동토우슬갑순제취액적질량공제제공료교전면적신식,리우산품적질량공제.
