CAJ | 학술논문

目的评定单用美多巴(L-dopa),L-dopa与多巴胺受体激动剂[溴麦角隐亭碱(BM)或甲磺酸培高利特(PM)]合用治疗帕金森病的疗效和安全性.方法采用多中心、开放式分组,单用L-dopa组47例,L-dopa+BM组43例和L-dopa+PM组48例.临床疗效采用改良Webster量表和帕金森病运动功能量表(MDRSPD) 进行治疗前后的评定.同时取血检测肝肾功能,血、尿常规,测量血压、脉搏和做心电图检查.单用L-dopa组平均日用量(523.3±235.9) mg;L-dopa+BM组平均日用量为L-dopa(526.7±241.3) mg,BM(7.3±1.5) mg;L-dopa+PM组平均日用量为L-dopa(558.3±192.9) mg,PM(0.235±0.045) mg.结果 Webster量表、MDRSPD量表的临床总有效率,单用L-dopa组均为74.5%,L-dopa+BM组分别为69.8%和79.1%,L-dopa+PM组分别为77.9%和81.3%.不良反应发生率单用L-dopa组为27.7%,L-dopa+BM组为39.5 %,L-dopa+PM组为18.8 %.结论单用L-dopa,L-dopa+BM和L-dopa+PM治疗帕金森病均有效,对于早期帕金森病可以选用单一L-dopa治疗;对于晚期帕金森病,可以选用L-dopa与多巴胺受体激动剂联合治疗.
목적평정단용미다파(L-dopa),L-dopa여다파알수체격동제[추맥각은정감(BM)혹갑광산배고리특(PM)]합용치료파금삼병적료효화안전성.방법채용다중심、개방식분조,단용L-dopa조47례,L-dopa+BM조43례화L-dopa+PM조48례.림상료효채용개량Webster량표화파금삼병운동공능량표(MDRSPD) 진행치료전후적평정.동시취혈검측간신공능,혈、뇨상규,측량혈압、맥박화주심전도검사.단용L-dopa조평균일용량(523.3±235.9) mg;L-dopa+BM조평균일용량위L-dopa(526.7±241.3) mg,BM(7.3±1.5) mg;L-dopa+PM조평균일용량위L-dopa(558.3±192.9) mg,PM(0.235±0.045) mg.결과 Webster량표、MDRSPD량표적림상총유효솔,단용L-dopa조균위74.5%,L-dopa+BM조분별위69.8%화79.1%,L-dopa+PM조분별위77.9%화81.3%.불량반응발생솔단용L-dopa조위27.7%,L-dopa+BM조위39.5 %,L-dopa+PM조위18.8 %.결론단용L-dopa,L-dopa+BM화L-dopa+PM치료파금삼병균유효,대우조기파금삼병가이선용단일L-dopa치료;대우만기파금삼병,가이선용L-dopa여다파알수체격동제연합치료.