CAJ | 학술논문

目的:蛋白质组学分析被认为是一种寻找潜在生物标志物,尤其是肿瘤标志物的有效方法.二维电泳蛋白质组学分析是一种流行和行之有效的技术.使用二维微分凝胶电泳(2-D DIGE)的研究是为了解癌症病人和对照组不同的蛋白质表达,并从蛋白质在二维图像上分布模式发现潜在的肿瘤标志物.方法:选取5例胆管癌病人和5例对照组胆管标本作为实验样本.然后提取DIGE裂解的蛋白质.随后提取的蛋白质以3种不同CyDyes进行标记,并通过2-D DIGE分离.结果:2-D DIGE从肿瘤和对照组标本中分离出多种蛋白质,点状分布在长13 cm、pH值在3.0～10.0的固相pH梯度胶条上.经过DeCyder软件的生物变异分析模块分析,所有胆管癌病人有20处蛋白质点被发现显着升高,5处蛋白质点下调(配对t检验,P＜0.05).然后由MALDI-TOF在16处蛋白质点上鉴定出13种蛋白质.结论:本研究采用2-D DIGE的方法对照研究胆管癌蛋白质组学,取得了胆管癌的二维蛋白分布图.经质谱鉴定的13种差异表达蛋白可作为潜在的肿瘤标志物以备进一步研究.
목적:단백질조학분석피인위시일충심조잠재생물표지물,우기시종류표지물적유효방법.이유전영단백질조학분석시일충류행화행지유효적기술.사용이유미분응효전영(2-D DIGE)적연구시위료해암증병인화대조조불동적단백질표체,병종단백질재이유도상상분포모식발현잠재적종류표지물.방법:선취5례담관암병인화5례대조조담관표본작위실험양본.연후제취DIGE렬해적단백질.수후제취적단백질이3충불동CyDyes진행표기,병통과2-D DIGE분리.결과:2-D DIGE종종류화대조조표본중분리출다충단백질,점상분포재장13 cm、pH치재3.0～10.0적고상pH제도효조상.경과DeCyder연건적생물변이분석모괴분석,소유담관암병인유20처단백질점피발현현착승고,5처단백질점하조(배대t검험,P＜0.05).연후유MALDI-TOF재16처단백질점상감정출13충단백질.결론:본연구채용2-D DIGE적방법대조연구담관암단백질조학,취득료담관암적이유단백분포도.경질보감정적13충차이표체단백가작위잠재적종류표지물이비진일보연구.