甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
5期
147-148
,共2页
刘琨%张学红%任育宏%薛石龙
劉琨%張學紅%任育宏%薛石龍
류곤%장학홍%임육굉%설석룡
单细胞%固定%植入前遗传学诊断
單細胞%固定%植入前遺傳學診斷
단세포%고정%식입전유전학진단
通过两种不同的单细胞固定方法比较,寻找方便、快速、有效的实验方法.收集IVF/ICSI周期中不宜移植的胚胎27个,活检出有核卵裂球130个.按照固定方法不同,将来自同一胚胎的卵裂球随机分成两组:A组,BSA/NaAC+Tween 20/HCl+甲醇/冰醋酸组;B组,0.5M Tween 20/0.01N HCI+1M Tween 20/0.1N HCl+甲醇/冰醋酸组.固定后在显微操作系统下测量间期核的最长径和最短径,取两者的平均值作为单细胞核的直径,然后用LSI 9、LSI 13两种探针进行荧光原位杂交.两组的固定率分别为95.38%、98.46%,间期核直径分别为19.41±6.3μm,20.57±8.9μm,信号检出率分别为95.24%、96.87%,均没有统计学差异.Tween法和低渗法均为有效的单细胞固定方法.
通過兩種不同的單細胞固定方法比較,尋找方便、快速、有效的實驗方法.收集IVF/ICSI週期中不宜移植的胚胎27箇,活檢齣有覈卵裂毬130箇.按照固定方法不同,將來自同一胚胎的卵裂毬隨機分成兩組:A組,BSA/NaAC+Tween 20/HCl+甲醇/冰醋痠組;B組,0.5M Tween 20/0.01N HCI+1M Tween 20/0.1N HCl+甲醇/冰醋痠組.固定後在顯微操作繫統下測量間期覈的最長徑和最短徑,取兩者的平均值作為單細胞覈的直徑,然後用LSI 9、LSI 13兩種探針進行熒光原位雜交.兩組的固定率分彆為95.38%、98.46%,間期覈直徑分彆為19.41±6.3μm,20.57±8.9μm,信號檢齣率分彆為95.24%、96.87%,均沒有統計學差異.Tween法和低滲法均為有效的單細胞固定方法.
통과량충불동적단세포고정방법비교,심조방편、쾌속、유효적실험방법.수집IVF/ICSI주기중불의이식적배태27개,활검출유핵란렬구130개.안조고정방법불동,장래자동일배태적란렬구수궤분성량조:A조,BSA/NaAC+Tween 20/HCl+갑순/빙작산조;B조,0.5M Tween 20/0.01N HCI+1M Tween 20/0.1N HCl+갑순/빙작산조.고정후재현미조작계통하측량간기핵적최장경화최단경,취량자적평균치작위단세포핵적직경,연후용LSI 9、LSI 13량충탐침진행형광원위잡교.량조적고정솔분별위95.38%、98.46%,간기핵직경분별위19.41±6.3μm,20.57±8.9μm,신호검출솔분별위95.24%、96.87%,균몰유통계학차이.Tween법화저삼법균위유효적단세포고정방법.
