中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2011年
3期
236-237
,共2页
张雪菊%王浩亮%王明珠%杨宁
張雪菊%王浩亮%王明珠%楊寧
장설국%왕호량%왕명주%양저
五味金色丸%没食子酸%RP-HPLC
五味金色汍%沒食子痠%RP-HPLC
오미금색환%몰식자산%RP-HPLC
目的 建立五味金色丸中没食子酸的含量测定方法,以控制产品质量.方法 采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5:95),检测波长为272nm,流速为0.8mL·min-1.结果 没食子酸在0.4～2.Oμg范围内线性关系良好,r=0.9993.平均加样回收率为98.45%,RSD为1.14%(n=6).结论 该方法准确可靠、简便,可用于五味金色丸的质量控制.
目的 建立五味金色汍中沒食子痠的含量測定方法,以控製產品質量.方法 採用反相高效液相色譜法,用十八烷基硅烷鍵閤硅膠柱,流動相為乙腈-4%燐痠溶液(5:95),檢測波長為272nm,流速為0.8mL·min-1.結果 沒食子痠在0.4～2.Oμg範圍內線性關繫良好,r=0.9993.平均加樣迴收率為98.45%,RSD為1.14%(n=6).結論 該方法準確可靠、簡便,可用于五味金色汍的質量控製.
목적 건립오미금색환중몰식자산적함량측정방법,이공제산품질량.방법 채용반상고효액상색보법,용십팔완기규완건합규효주,류동상위을정-4%린산용액(5:95),검측파장위272nm,류속위0.8mL·min-1.결과 몰식자산재0.4～2.Oμg범위내선성관계량호,r=0.9993.평균가양회수솔위98.45%,RSD위1.14%(n=6).결론 해방법준학가고、간편,가용우오미금색환적질량공제.
