基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2010年
4期
721-726
,共6页
红颊草莓%离体培养%可溶性蛋白
紅頰草莓%離體培養%可溶性蛋白
홍협초매%리체배양%가용성단백
本文以红颊草莓为试材,对红颊草莓茎段进行组织培养,筛选出离体快繁最适的培养基条件,并诱导再生植株,也初步探索了培养物增殖过程中可溶性蛋白的动态变化.结果表明:红颊草莓适宜的诱导分化培养基为 MS+6-BA 0.5 mg/mL+IAA 0.25 mg/mL,不定芽分化率可达100%;继代增殖最适宜培养基为 MS+6-BA 0.25 mg/L+KT 0.25 mg/L+IAA 0.05 mg/L,增殖倍数达到 6.44; 最佳生根培养基为 1/2MS+IAA 0.05～0.1 mg/L,生根数为5～6条,平均根长 2 cm 左右,且生长健壮;最佳移栽基质为河沙,移栽成活率达88.9%.对红颊草莓增殖过程中的可溶性蛋白研究结果表明:可溶性蛋白含量在第 10 天、第 30 天呈现明显的两个高峰,SDS-PAGE 电泳结果显示 16.7 kD、15.6 kD 和 14.4 kD 的蛋白是草莓生长所必须的,而分子量为26.2 kD 和 23.7 kD 的蛋白则只在继代增殖旺盛时期出现,为增殖时的特异蛋白组分.本研究结果为红颊草莓快繁育苗提供了一条高效途径,也为进一步研究草莓离体培养过程中体内生理变化的分子机理提供了有意义的参考.
本文以紅頰草莓為試材,對紅頰草莓莖段進行組織培養,篩選齣離體快繁最適的培養基條件,併誘導再生植株,也初步探索瞭培養物增殖過程中可溶性蛋白的動態變化.結果錶明:紅頰草莓適宜的誘導分化培養基為 MS+6-BA 0.5 mg/mL+IAA 0.25 mg/mL,不定芽分化率可達100%;繼代增殖最適宜培養基為 MS+6-BA 0.25 mg/L+KT 0.25 mg/L+IAA 0.05 mg/L,增殖倍數達到 6.44; 最佳生根培養基為 1/2MS+IAA 0.05～0.1 mg/L,生根數為5～6條,平均根長 2 cm 左右,且生長健壯;最佳移栽基質為河沙,移栽成活率達88.9%.對紅頰草莓增殖過程中的可溶性蛋白研究結果錶明:可溶性蛋白含量在第 10 天、第 30 天呈現明顯的兩箇高峰,SDS-PAGE 電泳結果顯示 16.7 kD、15.6 kD 和 14.4 kD 的蛋白是草莓生長所必鬚的,而分子量為26.2 kD 和 23.7 kD 的蛋白則隻在繼代增殖旺盛時期齣現,為增殖時的特異蛋白組分.本研究結果為紅頰草莓快繁育苗提供瞭一條高效途徑,也為進一步研究草莓離體培養過程中體內生理變化的分子機理提供瞭有意義的參攷.
본문이홍협초매위시재,대홍협초매경단진행조직배양,사선출리체쾌번최괄적배양기조건,병유도재생식주,야초보탐색료배양물증식과정중가용성단백적동태변화.결과표명:홍협초매괄의적유도분화배양기위 MS+6-BA 0.5 mg/mL+IAA 0.25 mg/mL,불정아분화솔가체100%;계대증식최괄의배양기위 MS+6-BA 0.25 mg/L+KT 0.25 mg/L+IAA 0.05 mg/L,증식배수체도 6.44; 최가생근배양기위 1/2MS+IAA 0.05～0.1 mg/L,생근수위5～6조,평균근장 2 cm 좌우,차생장건장;최가이재기질위하사,이재성활솔체88.9%.대홍협초매증식과정중적가용성단백연구결과표명:가용성단백함량재제 10 천、제 30 천정현명현적량개고봉,SDS-PAGE 전영결과현시 16.7 kD、15.6 kD 화 14.4 kD 적단백시초매생장소필수적,이분자량위26.2 kD 화 23.7 kD 적단백칙지재계대증식왕성시기출현,위증식시적특이단백조분.본연구결과위홍협초매쾌번육묘제공료일조고효도경,야위진일보연구초매리체배양과정중체내생리변화적분자궤리제공료유의의적삼고.
