小儿急救医学
小兒急救醫學
소인급구의학
PEDIATRIC EMERGENCY MEDICINE
2003年
2期
86-88
,共3页
缺氧缺血性脑损伤%一氧化氮%诱导型一氧化氮合酶
缺氧缺血性腦損傷%一氧化氮%誘導型一氧化氮閤酶
결양결혈성뇌손상%일양화담%유도형일양화담합매
目的研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达变化.方法制备新生大鼠左脑HIBD的模型.用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HIBD后6 h、24 h、48 h、5 d不同时点脑皮层iNOS mRNA的表达情况.经凝胶成像及分析系统扫描RT-PCR产物,用内参半定量分析iNOS mRNA的动态变化.同时观察光镜下神经元坏死变化.结果 7日龄Wistar大鼠对照组没有iNOS mRNA表达,HIBD 6 h开始表达,HIBD 24～48 h为表达高峰(与HIBD 6 h相比有显著性差异,P＜0.01),此后逐渐下降,HIBD 5 d仍可检测出(与HIBD 6 h相比有显著性差异,P＜0.01).观察光镜下神经元坏死在HIBD后24～48 h最显著.结论新生大鼠HIBD可诱导iNOS基因表达,其可能参与HIBD后的神经毒性损伤.
目的研究新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)時誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)mRNA的錶達變化.方法製備新生大鼠左腦HIBD的模型.用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測HIBD後6 h、24 h、48 h、5 d不同時點腦皮層iNOS mRNA的錶達情況.經凝膠成像及分析繫統掃描RT-PCR產物,用內參半定量分析iNOS mRNA的動態變化.同時觀察光鏡下神經元壞死變化.結果 7日齡Wistar大鼠對照組沒有iNOS mRNA錶達,HIBD 6 h開始錶達,HIBD 24～48 h為錶達高峰(與HIBD 6 h相比有顯著性差異,P＜0.01),此後逐漸下降,HIBD 5 d仍可檢測齣(與HIBD 6 h相比有顯著性差異,P＜0.01).觀察光鏡下神經元壞死在HIBD後24～48 h最顯著.結論新生大鼠HIBD可誘導iNOS基因錶達,其可能參與HIBD後的神經毒性損傷.
목적연구신생대서결양결혈성뇌손상(HIBD)시유도형일양화담합매(iNOS)mRNA적표체변화.방법제비신생대서좌뇌HIBD적모형.용반전록취합매련반응(RT-PCR)검측HIBD후6 h、24 h、48 h、5 d불동시점뇌피층iNOS mRNA적표체정황.경응효성상급분석계통소묘RT-PCR산물,용내삼반정량분석iNOS mRNA적동태변화.동시관찰광경하신경원배사변화.결과 7일령Wistar대서대조조몰유iNOS mRNA표체,HIBD 6 h개시표체,HIBD 24～48 h위표체고봉(여HIBD 6 h상비유현저성차이,P＜0.01),차후축점하강,HIBD 5 d잉가검측출(여HIBD 6 h상비유현저성차이,P＜0.01).관찰광경하신경원배사재HIBD후24～48 h최현저.결론신생대서HIBD가유도iNOS기인표체,기가능삼여HIBD후적신경독성손상.
