分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2010年
4期
832-836
,共5页
杜运鹏%李双%何恒斌%杨爽%贾桂霞
杜運鵬%李雙%何恆斌%楊爽%賈桂霞
두운붕%리쌍%하항빈%양상%가계하
百合%鳞片%RNA%改良CTAB法
百閤%鱗片%RNA%改良CTAB法
백합%린편%RNA%개량CTAB법
为了筛选出适合百合鳞片的总RNA的提取方法,本研究以东方百合品种Siberia的鳞片为材料,比较了Trizol法、改良Trizol法、RNA提取试剂盒以及改良CTAB法提取RNA的效果.结果表明:Trizol法、改良Trizol法及RNA plant plus Reagent提取试剂盒均不能提取到完整的RNA;离心柱型植物总RNA提取试剂盒存在DNA污染:改良CTAB法能有效去除多糖,28S条带的荧光亮度是18S条带的1.5～2倍,D260/D280值都在1.9～2.1之间,D260/D230值大于2,两个样品的平均得率分别为103.57 μg/g和119.21μg/g,说明此方法适合百合鳞片RNA的提取.RT-PCR结果扩增出了特异性条带,说明改良CTAB法从百合鳞片中提取的RNA质量高、完整性好、产率高,完全可以用于后续的分子生物学实验.
為瞭篩選齣適閤百閤鱗片的總RNA的提取方法,本研究以東方百閤品種Siberia的鱗片為材料,比較瞭Trizol法、改良Trizol法、RNA提取試劑盒以及改良CTAB法提取RNA的效果.結果錶明:Trizol法、改良Trizol法及RNA plant plus Reagent提取試劑盒均不能提取到完整的RNA;離心柱型植物總RNA提取試劑盒存在DNA汙染:改良CTAB法能有效去除多糖,28S條帶的熒光亮度是18S條帶的1.5～2倍,D260/D280值都在1.9～2.1之間,D260/D230值大于2,兩箇樣品的平均得率分彆為103.57 μg/g和119.21μg/g,說明此方法適閤百閤鱗片RNA的提取.RT-PCR結果擴增齣瞭特異性條帶,說明改良CTAB法從百閤鱗片中提取的RNA質量高、完整性好、產率高,完全可以用于後續的分子生物學實驗.
위료사선출괄합백합린편적총RNA적제취방법,본연구이동방백합품충Siberia적린편위재료,비교료Trizol법、개량Trizol법、RNA제취시제합이급개량CTAB법제취RNA적효과.결과표명:Trizol법、개량Trizol법급RNA plant plus Reagent제취시제합균불능제취도완정적RNA;리심주형식물총RNA제취시제합존재DNA오염:개량CTAB법능유효거제다당,28S조대적형광량도시18S조대적1.5～2배,D260/D280치도재1.9～2.1지간,D260/D230치대우2,량개양품적평균득솔분별위103.57 μg/g화119.21μg/g,설명차방법괄합백합린편RNA적제취.RT-PCR결과확증출료특이성조대,설명개량CTAB법종백합린편중제취적RNA질량고、완정성호、산솔고,완전가이용우후속적분자생물학실험.
