中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2010年
21期
2345-2348
,共4页
巴豆生物碱%细胞凋亡%细胞周期%卵巢肿瘤%增殖细胞核抗原
巴豆生物堿%細胞凋亡%細胞週期%卵巢腫瘤%增殖細胞覈抗原
파두생물감%세포조망%세포주기%란소종류%증식세포핵항원
目的 了解巴豆生物碱诱导人卵巢癌细胞HO-8910细胞周期、凋亡效果,以及凋亡与增殖细胞核抗原(PCNA)表达之间的关系.方法 将浓度分别为50、100和150 μg/ml的巴豆生物碱作用于人卵巢癌细胞HO-8910细胞后,采用流式细胞术检测巴豆生物碱对人卵巢癌细胞HO-8910细胞的增殖抑制作用和诱导细胞凋亡;采用倒置显微镜及免疫组织化学法对凋亡调节基因PCNA表达进行检测.结果 巴豆生物碱作用48 h后,倒置显微镜下可见细胞皱缩、出芽及少量凋亡小体形成.应用不同剂量的巴豆生物碱(50～150 μg/ml)分别作用于 HO-8910 细胞 24、48、72 h后,巴豆生物碱抑制了HO-8910细胞增殖,并呈现剂量、时间依赖性.随着巴豆生物碱的作用时间延长,G0/G1期细胞比例明显下降,而较多的细胞阻滞于G2/M期.巴豆生物碱的作用浓度从50 μg/ml增至150 μg/ml,则平均细胞凋亡率从2.13%上升为21.89%.结论 巴豆生物碱可以通过时间依赖性和剂量依赖性方式,促使细胞G2/M 期阻滞和抑制细胞有丝分裂,从而诱导人卵巢癌细胞HO-8910细胞凋亡.由于PCNA在G1～S期进程过度中起着重要作用,PCNA 表达的下调也导致细胞周期进程被阻抑.巴豆生物碱作用24 h,随浓度的升高,PCNA阳性细胞百分率逐渐降低.
目的 瞭解巴豆生物堿誘導人卵巢癌細胞HO-8910細胞週期、凋亡效果,以及凋亡與增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達之間的關繫.方法 將濃度分彆為50、100和150 μg/ml的巴豆生物堿作用于人卵巢癌細胞HO-8910細胞後,採用流式細胞術檢測巴豆生物堿對人卵巢癌細胞HO-8910細胞的增殖抑製作用和誘導細胞凋亡;採用倒置顯微鏡及免疫組織化學法對凋亡調節基因PCNA錶達進行檢測.結果 巴豆生物堿作用48 h後,倒置顯微鏡下可見細胞皺縮、齣芽及少量凋亡小體形成.應用不同劑量的巴豆生物堿(50～150 μg/ml)分彆作用于 HO-8910 細胞 24、48、72 h後,巴豆生物堿抑製瞭HO-8910細胞增殖,併呈現劑量、時間依賴性.隨著巴豆生物堿的作用時間延長,G0/G1期細胞比例明顯下降,而較多的細胞阻滯于G2/M期.巴豆生物堿的作用濃度從50 μg/ml增至150 μg/ml,則平均細胞凋亡率從2.13%上升為21.89%.結論 巴豆生物堿可以通過時間依賴性和劑量依賴性方式,促使細胞G2/M 期阻滯和抑製細胞有絲分裂,從而誘導人卵巢癌細胞HO-8910細胞凋亡.由于PCNA在G1～S期進程過度中起著重要作用,PCNA 錶達的下調也導緻細胞週期進程被阻抑.巴豆生物堿作用24 h,隨濃度的升高,PCNA暘性細胞百分率逐漸降低.
목적 료해파두생물감유도인란소암세포HO-8910세포주기、조망효과,이급조망여증식세포핵항원(PCNA)표체지간적관계.방법 장농도분별위50、100화150 μg/ml적파두생물감작용우인란소암세포HO-8910세포후,채용류식세포술검측파두생물감대인란소암세포HO-8910세포적증식억제작용화유도세포조망;채용도치현미경급면역조직화학법대조망조절기인PCNA표체진행검측.결과 파두생물감작용48 h후,도치현미경하가견세포추축、출아급소량조망소체형성.응용불동제량적파두생물감(50～150 μg/ml)분별작용우 HO-8910 세포 24、48、72 h후,파두생물감억제료HO-8910세포증식,병정현제량、시간의뢰성.수착파두생물감적작용시간연장,G0/G1기세포비례명현하강,이교다적세포조체우G2/M기.파두생물감적작용농도종50 μg/ml증지150 μg/ml,칙평균세포조망솔종2.13%상승위21.89%.결론 파두생물감가이통과시간의뢰성화제량의뢰성방식,촉사세포G2/M 기조체화억제세포유사분렬,종이유도인란소암세포HO-8910세포조망.유우PCNA재G1～S기진정과도중기착중요작용,PCNA 표체적하조야도치세포주기진정피조억.파두생물감작용24 h,수농도적승고,PCNA양성세포백분솔축점강저.
