热加工工艺
熱加工工藝
열가공공예
HOT WORKING TECHNOLOGY
2012年
16期
89-94
,共6页
马锐%蔡芬峰%水淼%舒杰
馬銳%蔡芬峰%水淼%舒傑
마예%채분봉%수묘%서걸
锂离子电池%正极材料%LiVPO4F%固相法
鋰離子電池%正極材料%LiVPO4F%固相法
리리자전지%정겁재료%LiVPO4F%고상법
通过2步高温固相反应来合成LiVPOF正极材料.第一步是将五氧化二钒、磷酸二氢铵和乙炔黑在N2的保护下合成中间体VPO4(即为α);第二步是VPO4和LiF进一步反应生成单相LiVPO4F.考察了乙炔黑不同的过量百分比(过量25%时,合成的LiVPO4F为β1,过量50%时,合成的LiVPO4F为β2)对产物组成和电化学性能的影响.结果表明:β1的产物组成和电化学性能优于β2.XRD测试表明:所合成的LiVPO4F属于三斜晶系,其晶胞参数:a=0.5173im、b=0.5309 nm、c=0.7250 nm;红外测试表明:LiVPO4F的吸收峰主要是由V=O、O-V-O和PO4基团引起;SEM测试表明:样品β1颗粒均匀度优于样品β2,平均粒径为2μm左右.电化学测试表明:β1和β2在第一个循环的充电比容量分别为82.2、99.2 mAh/g,放电比容量分别为71.7、58.5 mAh/g,19周后,其充电比容量分别为64.7、58.8 mAh/g,放电比容量分别为在62.4、52.0 mAh/g.LiVPO4F的平均脱锂电位在4.3V以上,平均嵌锂电位在4.15V左右.这说明,样品β1具有更好的电化学性能.以上综合表明,LiVPOF作为一种锂离子电池正极材料具有良好的稳定性和可逆性.
通過2步高溫固相反應來閤成LiVPOF正極材料.第一步是將五氧化二釩、燐痠二氫銨和乙炔黑在N2的保護下閤成中間體VPO4(即為α);第二步是VPO4和LiF進一步反應生成單相LiVPO4F.攷察瞭乙炔黑不同的過量百分比(過量25%時,閤成的LiVPO4F為β1,過量50%時,閤成的LiVPO4F為β2)對產物組成和電化學性能的影響.結果錶明:β1的產物組成和電化學性能優于β2.XRD測試錶明:所閤成的LiVPO4F屬于三斜晶繫,其晶胞參數:a=0.5173im、b=0.5309 nm、c=0.7250 nm;紅外測試錶明:LiVPO4F的吸收峰主要是由V=O、O-V-O和PO4基糰引起;SEM測試錶明:樣品β1顆粒均勻度優于樣品β2,平均粒徑為2μm左右.電化學測試錶明:β1和β2在第一箇循環的充電比容量分彆為82.2、99.2 mAh/g,放電比容量分彆為71.7、58.5 mAh/g,19週後,其充電比容量分彆為64.7、58.8 mAh/g,放電比容量分彆為在62.4、52.0 mAh/g.LiVPO4F的平均脫鋰電位在4.3V以上,平均嵌鋰電位在4.15V左右.這說明,樣品β1具有更好的電化學性能.以上綜閤錶明,LiVPOF作為一種鋰離子電池正極材料具有良好的穩定性和可逆性.
통과2보고온고상반응래합성LiVPOF정겁재료.제일보시장오양화이범、린산이경안화을결흑재N2적보호하합성중간체VPO4(즉위α);제이보시VPO4화LiF진일보반응생성단상LiVPO4F.고찰료을결흑불동적과량백분비(과량25%시,합성적LiVPO4F위β1,과량50%시,합성적LiVPO4F위β2)대산물조성화전화학성능적영향.결과표명:β1적산물조성화전화학성능우우β2.XRD측시표명:소합성적LiVPO4F속우삼사정계,기정포삼수:a=0.5173im、b=0.5309 nm、c=0.7250 nm;홍외측시표명:LiVPO4F적흡수봉주요시유V=O、O-V-O화PO4기단인기;SEM측시표명:양품β1과립균균도우우양품β2,평균립경위2μm좌우.전화학측시표명:β1화β2재제일개순배적충전비용량분별위82.2、99.2 mAh/g,방전비용량분별위71.7、58.5 mAh/g,19주후,기충전비용량분별위64.7、58.8 mAh/g,방전비용량분별위재62.4、52.0 mAh/g.LiVPO4F적평균탈리전위재4.3V이상,평균감리전위재4.15V좌우.저설명,양품β1구유경호적전화학성능.이상종합표명,LiVPOF작위일충리리자전지정겁재료구유량호적은정성화가역성.