中国药物评价
中國藥物評價
중국약물평개
Chinese Journal of Drug Evaluation
2012年
1期
48-50
,共3页
王来海%张瑞岭%石玉中%王新友
王來海%張瑞嶺%石玉中%王新友
왕래해%장서령%석옥중%왕신우
艾司西酞普兰%西酞普兰%抑郁症%临床疗效%安全性
艾司西酞普蘭%西酞普蘭%抑鬱癥%臨床療效%安全性
애사서태보란%서태보란%억욱증%림상료효%안전성
目的:评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:随机选择门诊、住院抑郁症患者86例,分为艾司西酞普兰与西酞普兰组各43例,分别口服艾司西酞普兰10～20 mg/d及西酞普兰20～40 mg/d,疗程为6 Wk.于基线及服药Wk 1、2、4、6末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗Wk6末,艾司西酞普兰组与西酞普兰组HAMD-17总减分率分别为(68.35±11.24)％和(67.23±12.37)％,艾司西酞普兰组显效率为72％,有效率为84％,西酞普兰组组显效率为67％,有效率为81％,两组间疗效差异无显著意义(P＞0.05),在Wk1末时,试验组比对照组的HAMD-17的减分及减分率明显增加(P＜0.05).试验组和对照组不良反应发生率分别为20％和25％,两组的不良反应轻微,安全性好,常见的不良反应有恶心、头痛等.结论:艾司西酞普兰的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与西酞普兰疗效相当.
目的:評價艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療抑鬱癥的臨床療效和安全性.方法:隨機選擇門診、住院抑鬱癥患者86例,分為艾司西酞普蘭與西酞普蘭組各43例,分彆口服艾司西酞普蘭10～20 mg/d及西酞普蘭20～40 mg/d,療程為6 Wk.于基線及服藥Wk 1、2、4、6末,採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD-17)和臨床總體印象量錶-病情嚴重程度(CGI-SI)評定療效,副反應量錶(TESS)評定不良反應.結果:治療Wk6末,艾司西酞普蘭組與西酞普蘭組HAMD-17總減分率分彆為(68.35±11.24)％和(67.23±12.37)％,艾司西酞普蘭組顯效率為72％,有效率為84％,西酞普蘭組組顯效率為67％,有效率為81％,兩組間療效差異無顯著意義(P＞0.05),在Wk1末時,試驗組比對照組的HAMD-17的減分及減分率明顯增加(P＜0.05).試驗組和對照組不良反應髮生率分彆為20％和25％,兩組的不良反應輕微,安全性好,常見的不良反應有噁心、頭痛等.結論:艾司西酞普蘭的抗抑鬱作用療效肯定,使用安全,與西酞普蘭療效相噹.
목적:평개애사서태보란여서태보란치료억욱증적림상료효화안전성.방법:수궤선택문진、주원억욱증환자86례,분위애사서태보란여서태보란조각43례,분별구복애사서태보란10～20 mg/d급서태보란20～40 mg/d,료정위6 Wk.우기선급복약Wk 1、2、4、6말,채용한밀이돈억욱량표(HAMD-17)화림상총체인상량표-병정엄중정도(CGI-SI)평정료효,부반응량표(TESS)평정불량반응.결과:치료Wk6말,애사서태보란조여서태보란조HAMD-17총감분솔분별위(68.35±11.24)％화(67.23±12.37)％,애사서태보란조현효솔위72％,유효솔위84％,서태보란조조현효솔위67％,유효솔위81％,량조간료효차이무현저의의(P＞0.05),재Wk1말시,시험조비대조조적HAMD-17적감분급감분솔명현증가(P＜0.05).시험조화대조조불량반응발생솔분별위20％화25％,량조적불량반응경미,안전성호,상견적불량반응유악심、두통등.결론:애사서태보란적항억욱작용료효긍정,사용안전,여서태보란료효상당.
