CAJ | 학술논문

目的探讨人肿瘤坏死因子α(TNF-α)对放射抗拒性人喉鳞癌细胞增殖、凋亡的影响及对其放射抗拒性的逆转作用.方法 (1)利用MTT法检测TNF-α对人喉鳞癌放射抗拒性细胞系Hep-2R增殖的影响;(2)TUNEL法和流式细胞仪检测TNF-α对Hep-2R细胞凋亡的影响;(3)RT-PCR法测定TNF-α处理、TNF-α联合放疗处理Hep-2R后,细胞凋亡相关基因Bax α mRNA的表达水平;(4)克隆形成实验检测TNF-α对Hep-2R细胞放射敏感性的逆转作用;(5)移植瘤实验检测TNF-α对Hep-2R细胞放射敏感性的逆转.结果 (1)TNF-α对人喉鳞癌放射抗拒性细胞系Hep-2R的生长增殖具有明显的抑制作用,且具有浓度依赖性,其中400u/mL为理想药物浓度.(2)TUNEL结果显示:TNF-α处理后,Hep-2R细胞凋亡率明显增加;流式细胞分析显示:对照组、TNF-α处理组和TNF-α联合放疗处理组Hep-2R细胞的凋亡率分别为10%,30%和55%,差异具有统计学意义(P<0.05).(3)RT-PCR检测结果表明,TNF-α处理组和TNF-α联合放疗处理组Hep-2R细胞的Bax α基因表达均较对照组细胞明显上调.(4)克隆形成实验结果显示:对照组、TNF-α处理组、放疗组和TNF-α联合放疗处理组细胞的克隆形成率分别为100%,(80±3)%,(58±2)%和(39±2)%,差异有统计学意义(P<0.05).(5)裸鼠移植瘤实验结果显示:TNF-α处理组,放疗组和TNF-α联合放疗处理组细胞抑瘤率分别为(15.2±1.9)%,(35.4±2.1)%和(55.1±2.9)%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 TNF-α可能通过抑制人喉癌细胞增殖,促进细胞凋亡,从而起到有效的放疗增敏作用.
목적 탐토인종류배사인자α(TNF-α)대방사항거성인후린암세포증식、조망적영향급대기방사항거성적역전작용.방법 (1)이용MTT법검측TNF-α대인후린암방사항거성세포계Hep-2R증식적영향;(2)TUNEL법화류식세포의검측TNF-α대Hep-2R세포조망적영향;(3)RT-PCR법측정TNF-α처리、TNF-α연합방료처리Hep-2R후,세포조망상관기인Bax α mRNA적표체수평;(4)극륭형성실험검측TNF-α대Hep-2R세포방사민감성적역전작용;(5)이식류실험검측TNF-α대Hep-2R세포방사민감성적역전.결과 (1)TNF-α대인후린암방사항거성세포계Hep-2R적생장증식구유명현적억제작용,차구유농도의뢰성,기중400u/mL위이상약물농도.(2)TUNEL결과현시:TNF-α처리후,Hep-2R세포조망솔명현증가;류식세포분석현시:대조조、TNF-α처리조화TNF-α연합방료처리조Hep-2R세포적조망솔분별위10%,30%화55%,차이구유통계학의의(P<0.05).(3)RT-PCR검측결과표명,TNF-α처리조화TNF-α연합방료처리조Hep-2R세포적Bax α기인표체균교대조조세포명현상조.(4)극륭형성실험결과현시:대조조、TNF-α처리조、방료조화TNF-α연합방료처리조세포적극륭형성솔분별위100%,(80±3)%,(58±2)%화(39±2)%,차이유통계학의의(P<0.05).(5)라서이식류실험결과현시:TNF-α처리조,방료조화TNF-α연합방료처리조세포억류솔분별위(15.2±1.9)%,(35.4±2.1)%화(55.1±2.9)%,삼자비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 TNF-α가능통과억제인후암세포증식,촉진세포조망,종이기도유효적방료증민작용.