中国科技成果
中國科技成果
중국과기성과
CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY ACHIEVEMENTS
2009年
8期
44
,共1页
刺儿茶%掌叶覆盆子%组织培养%快速繁殖%增殖系数%生根率%成苗率
刺兒茶%掌葉覆盆子%組織培養%快速繁殖%增殖繫數%生根率%成苗率
자인다%장협복분자%조직배양%쾌속번식%증식계수%생근솔%성묘솔
首次对永州资源--刺儿茶种苗组培快繁和再生茅移栽的相关因子进行了研究.试验结果:外植体的消毒以0.1%Hgcl2五分钟灭茵消毒为好,活芽率70%以上.萌芽条芽段诱导在培养基MS+BA1.5+NM0.2-0.5+Vc3上,诱导率达79.4%.刺儿茶不定茅增殖优化培养的研究中,生长调节物质配合以MS+6-BA1.0+NM0.1+IBAO.2为理想培养基,增殖系数最高达5.03.增殖培养优化研究表明,经方差分析水解酪蛋白对刺儿茶增殖以400ppm最好,芽增殖系数达5.6,鲜重增加倍率4.4;pH值对刺儿茶不定茅增殖生长以pH5.8～6.2最适合;纯净水对刺儿茶增殖没有影响,增殖系数达4.96,和蒸馏水相差不大,纯净水适应于工厂化生产;40g/L蔗糖浓度对刺儿茶不定芽增殖有利,增殖系数达5,13;太阳散射光(阳台散射光)在增殖培养中,增殖倍率和长相长势都要比日光灯(12h光照)培养好,增殖系数高出0.5;刺儿茶生根瓶苗再做继代,可提高增殖苗质量,增殖系数提高0.9倍,交替使用MS+6-BA1.0+NAA0.1+IBA0.2;②Ms+6-BA0.3+NAA0.1+IBA0.2增殖培养基,可增加增殖系数1倍.刺儿茶再生茅生根培养研究表明:生长调节物质、活性炭对生根的影响很大,以1/2Ms+NAA0.1+IBA0.2+活性炭200mg/L最好,生根率达到100%.平均根数达5.5.再生苗移栽的相关因素研究认为,炼苗时间对刺儿茶生根苗移栽有很大影响,以10～15天为佳,成苗率95%以上;移栽基质对成苗以30%炭化谷壳+40%黄心土+30%泥炭土为好,成苗率达到94.9%;不同的季节对刺儿茶组培苗的移栽成活率的研究表明,在永州市内4～6月,9～10月这几个月的月平均气温在20℃～25℃间,湿度在60%～80%间,成苗率最高,达到87%以上.
首次對永州資源--刺兒茶種苗組培快繁和再生茅移栽的相關因子進行瞭研究.試驗結果:外植體的消毒以0.1%Hgcl2五分鐘滅茵消毒為好,活芽率70%以上.萌芽條芽段誘導在培養基MS+BA1.5+NM0.2-0.5+Vc3上,誘導率達79.4%.刺兒茶不定茅增殖優化培養的研究中,生長調節物質配閤以MS+6-BA1.0+NM0.1+IBAO.2為理想培養基,增殖繫數最高達5.03.增殖培養優化研究錶明,經方差分析水解酪蛋白對刺兒茶增殖以400ppm最好,芽增殖繫數達5.6,鮮重增加倍率4.4;pH值對刺兒茶不定茅增殖生長以pH5.8～6.2最適閤;純淨水對刺兒茶增殖沒有影響,增殖繫數達4.96,和蒸餾水相差不大,純淨水適應于工廠化生產;40g/L蔗糖濃度對刺兒茶不定芽增殖有利,增殖繫數達5,13;太暘散射光(暘檯散射光)在增殖培養中,增殖倍率和長相長勢都要比日光燈(12h光照)培養好,增殖繫數高齣0.5;刺兒茶生根瓶苗再做繼代,可提高增殖苗質量,增殖繫數提高0.9倍,交替使用MS+6-BA1.0+NAA0.1+IBA0.2;②Ms+6-BA0.3+NAA0.1+IBA0.2增殖培養基,可增加增殖繫數1倍.刺兒茶再生茅生根培養研究錶明:生長調節物質、活性炭對生根的影響很大,以1/2Ms+NAA0.1+IBA0.2+活性炭200mg/L最好,生根率達到100%.平均根數達5.5.再生苗移栽的相關因素研究認為,煉苗時間對刺兒茶生根苗移栽有很大影響,以10～15天為佳,成苗率95%以上;移栽基質對成苗以30%炭化穀殼+40%黃心土+30%泥炭土為好,成苗率達到94.9%;不同的季節對刺兒茶組培苗的移栽成活率的研究錶明,在永州市內4～6月,9～10月這幾箇月的月平均氣溫在20℃～25℃間,濕度在60%～80%間,成苗率最高,達到87%以上.
수차대영주자원--자인다충묘조배쾌번화재생모이재적상관인자진행료연구.시험결과:외식체적소독이0.1%Hgcl2오분종멸인소독위호,활아솔70%이상.맹아조아단유도재배양기MS+BA1.5+NM0.2-0.5+Vc3상,유도솔체79.4%.자인다불정모증식우화배양적연구중,생장조절물질배합이MS+6-BA1.0+NM0.1+IBAO.2위이상배양기,증식계수최고체5.03.증식배양우화연구표명,경방차분석수해락단백대자인다증식이400ppm최호,아증식계수체5.6,선중증가배솔4.4;pH치대자인다불정모증식생장이pH5.8～6.2최괄합;순정수대자인다증식몰유영향,증식계수체4.96,화증류수상차불대,순정수괄응우공엄화생산;40g/L자당농도대자인다불정아증식유리,증식계수체5,13;태양산사광(양태산사광)재증식배양중,증식배솔화장상장세도요비일광등(12h광조)배양호,증식계수고출0.5;자인다생근병묘재주계대,가제고증식묘질량,증식계수제고0.9배,교체사용MS+6-BA1.0+NAA0.1+IBA0.2;②Ms+6-BA0.3+NAA0.1+IBA0.2증식배양기,가증가증식계수1배.자인다재생모생근배양연구표명:생장조절물질、활성탄대생근적영향흔대,이1/2Ms+NAA0.1+IBA0.2+활성탄200mg/L최호,생근솔체도100%.평균근수체5.5.재생묘이재적상관인소연구인위,련묘시간대자인다생근묘이재유흔대영향,이10～15천위가,성묘솔95%이상;이재기질대성묘이30%탄화곡각+40%황심토+30%니탄토위호,성묘솔체도94.9%;불동적계절대자인다조배묘적이재성활솔적연구표명,재영주시내4～6월,9～10월저궤개월적월평균기온재20℃～25℃간,습도재60%～80%간,성묘솔최고,체도87%이상.
