北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2009年
2期
192-195
,共4页
梅芳%唐军民%钟金妍%齐伟宏%唐岩%李枫
梅芳%唐軍民%鐘金妍%齊偉宏%唐巖%李楓
매방%당군민%종금연%제위굉%당암%리풍
羊膜%骨和骨组织%生物医学工程%胶原Ⅰ型%碱性磷酸酶
羊膜%骨和骨組織%生物醫學工程%膠原Ⅰ型%堿性燐痠酶
양막%골화골조직%생물의학공정%효원Ⅰ형%감성린산매
目的:初步探索人羊膜基质细胞(hAMC)作为骨组织工程种子细胞的潜力.方法:分离培养hAMC,将第3代hAMC在含有地塞米松(0.1 μmol/L)、维生素C(50 mg/L)和β-磷酸甘油钠(10 mmol/L)的DMEM培养液中进行成骨诱导培养1周,行茜素红染色,计数钙化结节形成的数量,并进行免疫荧光细胞化学染色以检测Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的表达.利用免疫组织(细胞)化学染色检测羊膜及hAMC中FasL的表达.结果:hAMC经过成骨诱导后,可见明显钙化结节形成,平均每孔18个,钙化结节处细胞Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶表达阳性.人羊膜组织中细胞及体外培养的hAMC均可检测剑FasL的阳性表达.结论:hAMC有潜力成为一种比较理想的骨组织工程的种子细胞.
目的:初步探索人羊膜基質細胞(hAMC)作為骨組織工程種子細胞的潛力.方法:分離培養hAMC,將第3代hAMC在含有地塞米鬆(0.1 μmol/L)、維生素C(50 mg/L)和β-燐痠甘油鈉(10 mmol/L)的DMEM培養液中進行成骨誘導培養1週,行茜素紅染色,計數鈣化結節形成的數量,併進行免疫熒光細胞化學染色以檢測Ⅰ型膠原和堿性燐痠酶的錶達.利用免疫組織(細胞)化學染色檢測羊膜及hAMC中FasL的錶達.結果:hAMC經過成骨誘導後,可見明顯鈣化結節形成,平均每孔18箇,鈣化結節處細胞Ⅰ型膠原和堿性燐痠酶錶達暘性.人羊膜組織中細胞及體外培養的hAMC均可檢測劍FasL的暘性錶達.結論:hAMC有潛力成為一種比較理想的骨組織工程的種子細胞.
목적:초보탐색인양막기질세포(hAMC)작위골조직공정충자세포적잠력.방법:분리배양hAMC,장제3대hAMC재함유지새미송(0.1 μmol/L)、유생소C(50 mg/L)화β-린산감유납(10 mmol/L)적DMEM배양액중진행성골유도배양1주,행천소홍염색,계수개화결절형성적수량,병진행면역형광세포화학염색이검측Ⅰ형효원화감성린산매적표체.이용면역조직(세포)화학염색검측양막급hAMC중FasL적표체.결과:hAMC경과성골유도후,가견명현개화결절형성,평균매공18개,개화결절처세포Ⅰ형효원화감성린산매표체양성.인양막조직중세포급체외배양적hAMC균가검측검FasL적양성표체.결론:hAMC유잠력성위일충비교이상적골조직공정적충자세포.
