中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
5期
372-374
,共3页
高效液相色谱法%宗胺因片%氯唑沙宗%乙水杨胺%咖啡因%溶出度
高效液相色譜法%宗胺因片%氯唑沙宗%乙水楊胺%咖啡因%溶齣度
고효액상색보법%종알인편%록서사종%을수양알%가배인%용출도
目的:建立高效液相色谱法,测定复方制剂宗胺因片的溶出度.方法:照<中国药典>2005年版(二部)溶出度测定第二法,以0.1 mol*L-1盐酸溶液1 000 mL为溶出介质,转速为100 r*min-1,45 min时取样.以高效液相色谱法,C18柱为固定相,以甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长:280 nm.测定宗胺因片的溶出度.结果:线性范围为氯唑沙宗0.082 5～0.742 μg(r=0.999 9);乙水杨胺0.165～0.923 μg(r=1.000 0);咖啡因0.026 3～0.131 μg(r=0.999 9),平均回收率为氯唑沙宗100.1%(RSD%=0.4%,n=9);乙水杨胺99.7%(RSD%=0.8%,n=9);咖啡因99.3%(RSD%=1.2%,n=9).结论:本方法简便、快速,专属性强.
目的:建立高效液相色譜法,測定複方製劑宗胺因片的溶齣度.方法:照<中國藥典>2005年版(二部)溶齣度測定第二法,以0.1 mol*L-1鹽痠溶液1 000 mL為溶齣介質,轉速為100 r*min-1,45 min時取樣.以高效液相色譜法,C18柱為固定相,以甲醇-水(48∶52)為流動相,檢測波長:280 nm.測定宗胺因片的溶齣度.結果:線性範圍為氯唑沙宗0.082 5～0.742 μg(r=0.999 9);乙水楊胺0.165～0.923 μg(r=1.000 0);咖啡因0.026 3～0.131 μg(r=0.999 9),平均迴收率為氯唑沙宗100.1%(RSD%=0.4%,n=9);乙水楊胺99.7%(RSD%=0.8%,n=9);咖啡因99.3%(RSD%=1.2%,n=9).結論:本方法簡便、快速,專屬性彊.
목적:건립고효액상색보법,측정복방제제종알인편적용출도.방법:조<중국약전>2005년판(이부)용출도측정제이법,이0.1 mol*L-1염산용액1 000 mL위용출개질,전속위100 r*min-1,45 min시취양.이고효액상색보법,C18주위고정상,이갑순-수(48∶52)위류동상,검측파장:280 nm.측정종알인편적용출도.결과:선성범위위록서사종0.082 5～0.742 μg(r=0.999 9);을수양알0.165～0.923 μg(r=1.000 0);가배인0.026 3～0.131 μg(r=0.999 9),평균회수솔위록서사종100.1%(RSD%=0.4%,n=9);을수양알99.7%(RSD%=0.8%,n=9);가배인99.3%(RSD%=1.2%,n=9).결론:본방법간편、쾌속,전속성강.
