齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2009年
1期
20-22
,共3页
山楂叶提取物%牡荆素葡萄糖苷%牡荆素鼠李糖苷%芦丁%牡荆素%金丝桃苷%熊果酸%槲皮素%高效液相色谱法
山楂葉提取物%牡荊素葡萄糖苷%牡荊素鼠李糖苷%蘆丁%牡荊素%金絲桃苷%熊果痠%槲皮素%高效液相色譜法
산사협제취물%모형소포도당감%모형소서리당감%호정%모형소%금사도감%웅과산%곡피소%고효액상색보법
目的 同时测定山楂叶提取物中牡荆素葡萄糖苷(Ⅰ)、牡荆素鼠李糖苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、牡荆素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、熊果酸(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6×250mm,柱号:880975-902)流动相A为1%冰醋酸水溶液,B为乙腈.梯度洗脱.0～5min,流动相A由95%～90%,B由5%～10%;5～15min,A由90%～80%,B由10%～20%;15～35min,A由80%～0%,B由20%～100%;35～45min,A 0%,B 100%,流速1.0 mL·min-1;检测波长0～20min,检测波长为360nm;20～30min,检测波长为220rim;30～45min,检测波长为360nm,参比波长均为385nm,柱温40℃.结果 Ⅰ～Ⅶ的平均加样回收率分别为99.87%、99.86%、101.23%、100.65%、101.58%、101.45%和98.37%,其RSD分别为1.26%、1.28%、1.35%、1.49%、1.32%、1.51%和1.44%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制.
目的 同時測定山楂葉提取物中牡荊素葡萄糖苷(Ⅰ)、牡荊素鼠李糖苷(Ⅱ)、蘆丁(Ⅲ)、牡荊素(Ⅳ)、金絲桃苷(Ⅴ)、熊果痠(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)的含量.方法 採用HPLC法,色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6×250mm,柱號:880975-902)流動相A為1%冰醋痠水溶液,B為乙腈.梯度洗脫.0～5min,流動相A由95%～90%,B由5%～10%;5～15min,A由90%～80%,B由10%～20%;15～35min,A由80%～0%,B由20%～100%;35～45min,A 0%,B 100%,流速1.0 mL·min-1;檢測波長0～20min,檢測波長為360nm;20～30min,檢測波長為220rim;30～45min,檢測波長為360nm,參比波長均為385nm,柱溫40℃.結果 Ⅰ～Ⅶ的平均加樣迴收率分彆為99.87%、99.86%、101.23%、100.65%、101.58%、101.45%和98.37%,其RSD分彆為1.26%、1.28%、1.35%、1.49%、1.32%、1.51%和1.44%(n=6).結論 該方法 簡便、快速、準確、可靠,可用于山楂葉提取物的質量控製.
목적 동시측정산사협제취물중모형소포도당감(Ⅰ)、모형소서리당감(Ⅱ)、호정(Ⅲ)、모형소(Ⅳ)、금사도감(Ⅴ)、웅과산(Ⅵ)화곡피소(Ⅶ)적함량.방법 채용HPLC법,색보주위Agilent ZORBAX SB-C18주(5μm,4.6×250mm,주호:880975-902)류동상A위1%빙작산수용액,B위을정.제도세탈.0～5min,류동상A유95%～90%,B유5%～10%;5～15min,A유90%～80%,B유10%～20%;15～35min,A유80%～0%,B유20%～100%;35～45min,A 0%,B 100%,류속1.0 mL·min-1;검측파장0～20min,검측파장위360nm;20～30min,검측파장위220rim;30～45min,검측파장위360nm,삼비파장균위385nm,주온40℃.결과 Ⅰ～Ⅶ적평균가양회수솔분별위99.87%、99.86%、101.23%、100.65%、101.58%、101.45%화98.37%,기RSD분별위1.26%、1.28%、1.35%、1.49%、1.32%、1.51%화1.44%(n=6).결론 해방법 간편、쾌속、준학、가고,가용우산사협제취물적질량공제.
