CAJ | 학술논문

目的:观察过氧化物体增殖剂激活的受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对非对称性二甲基精氨酸氧化应激损伤内皮生长晕细胞的影响.方法:分离脐血中单个核细胞,采用贴壁培养法培养扩增内皮生长晕细胞(EOCs).以10 μmol/L非对称性二甲基精氨酸(ADMA)和不同浓度的罗格列酮(0、1、5、10 μmol/L)与第2代细胞孵育72 h,检测细胞的凋亡率、增殖能力、成血管能力,RT-PCR法检测内皮一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达.结果:采用贴壁法培养的细胞具有多种内皮细胞特性.ADMA能抑制细胞功能并增加细胞的凋亡率,1、5 μmol/L罗格列酮能够对抗这种损伤(P＜0.01)并能够促进细胞的增殖(P＜0.01).但10 μmol/L罗格列酮的保护作用减弱或丧失,甚至可以抑制细胞的成血管能力(P＜0.01).5 μmol/L罗格列酮浓度组eNOS基因表达增强(P＜0.01),10 μmol/L组eNOS基因表达减弱(P＜0.01).结论:低浓度的罗格列酮(＜10 μmoL/L)能够减轻和保护由ADMA所致的内皮生长晕细胞的氧化应激损伤,并能够促进内皮生长晕细胞增殖,这种作用部分是通过活化eNOS基因实现的.
목적:관찰과양화물체증식제격활적수체γ(PPARγ)격동제라격렬동대비대칭성이갑기정안산양화응격손상내피생장훈세포적영향.방법:분리제혈중단개핵세포,채용첩벽배양법배양확증내피생장훈세포(EOCs).이10 μmol/L비대칭성이갑기정안산(ADMA)화불동농도적라격렬동(0、1、5、10 μmol/L)여제2대세포부육72 h,검측세포적조망솔、증식능력、성혈관능력,RT-PCR법검측내피일양화담합매(eNOS)mRNA적표체.결과:채용첩벽법배양적세포구유다충내피세포특성.ADMA능억제세포공능병증가세포적조망솔,1、5 μmol/L라격렬동능구대항저충손상(P＜0.01)병능구촉진세포적증식(P＜0.01).단10 μmol/L라격렬동적보호작용감약혹상실,심지가이억제세포적성혈관능력(P＜0.01).5 μmol/L라격렬동농도조eNOS기인표체증강(P＜0.01),10 μmol/L조eNOS기인표체감약(P＜0.01).결론:저농도적라격렬동(＜10 μmoL/L)능구감경화보호유ADMA소치적내피생장훈세포적양화응격손상,병능구촉진내피생장훈세포증식,저충작용부분시통과활화eNOS기인실현적.