甘肃农业科技
甘肅農業科技
감숙농업과기
GANSU AGRICULTURAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2008年
11期
8-10
,共3页
董建力%惠红霞%王敬东%李树华
董建力%惠紅霞%王敬東%李樹華
동건력%혜홍하%왕경동%리수화
小麦%基因聚合%Dx5基因%分子标记%选择
小麥%基因聚閤%Dx5基因%分子標記%選擇
소맥%기인취합%Dx5기인%분자표기%선택
将抗条锈基因(Yrx)、抗白粉病基因(Pm21)聚合,转入宁夏高产、优质(2、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择.结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为450 bp的条带,生化标记证明凡是能扩增出450 bp片段的单株均含有5+10亚基条带,分子标记与生化标记结果一致,说明利用Dx5基因的特异分子标记选择5+10优质亚基是可靠的、可行的.从多抗基因聚合体F3中选到3株具有Dx5基因的材料.Dx5基因的分子标记技术与SDS-PAGE图谱技术各有所长,两者结合应用结果更好.
將抗條鏽基因(Yrx)、抗白粉病基因(Pm21)聚閤,轉入寧夏高產、優質(2、17+18、5+10)小麥品種中,利用分子標記檢測齣多抗基因聚閤體單株,以多抗聚閤體單株為材料進行Dx5基因的分子標記選擇.結果錶明,Dx5基因的特異引物能擴增齣片斷為450 bp的條帶,生化標記證明凡是能擴增齣450 bp片段的單株均含有5+10亞基條帶,分子標記與生化標記結果一緻,說明利用Dx5基因的特異分子標記選擇5+10優質亞基是可靠的、可行的.從多抗基因聚閤體F3中選到3株具有Dx5基因的材料.Dx5基因的分子標記技術與SDS-PAGE圖譜技術各有所長,兩者結閤應用結果更好.
장항조수기인(Yrx)、항백분병기인(Pm21)취합,전입저하고산、우질(2、17+18、5+10)소맥품충중,이용분자표기검측출다항기인취합체단주,이다항취합체단주위재료진행Dx5기인적분자표기선택.결과표명,Dx5기인적특이인물능확증출편단위450 bp적조대,생화표기증명범시능확증출450 bp편단적단주균함유5+10아기조대,분자표기여생화표기결과일치,설명이용Dx5기인적특이분자표기선택5+10우질아기시가고적、가행적.종다항기인취합체F3중선도3주구유Dx5기인적재료.Dx5기인적분자표기기술여SDS-PAGE도보기술각유소장,량자결합응용결과경호.
