实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2012年
5期
441-444,449
,共5页
姚运红%邓岩%胡新荣%高洪彬%唐泽立
姚運紅%鄧巖%鬍新榮%高洪彬%唐澤立
요운홍%산암%호신영%고홍빈%당택립
鼻咽癌%5-氮杂-2′-脱氧胞苷%RASSF1A基因%甲基化
鼻嚥癌%5-氮雜-2′-脫氧胞苷%RASSF1A基因%甲基化
비인암%5-담잡-2′-탈양포감%RASSF1A기인%갑기화
目的 观察去甲基化剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z RASSF1A基因的去甲基化作用.方法 用5-Aza-CdR处理CNE-2Z细胞后,应用甲基化特异性PCR(MSP)检测RASSF1A基因的甲基化情况,免疫细胞化学检测RASSF1A基因表达改变,细胞生长曲线和平板克隆形成试验分别检测细胞生长能力和克隆形成能力.结果 CNE-2Z细胞RASSF1A基因呈高甲基化和阴性表达.经5-Aza-CdR处理,第1~2天RASSF1A基因高甲基化状态不改变,第3天部分去甲基化,第4天后全去甲基化,5-Aza-CdR处理停止2天后仍保持全去甲基化.随着RASSF1A基因去甲基化,RASSF1A呈明显阳性表达、细胞生长和平板克隆形成能力明显下降.结论 RASSF1A基因在CNE-2Z细胞中因高甲基化而失表达.5-Aza-CdR可诱导CNE-2Z细胞RASSF1A基因完全去甲基化而增强其表达,明显抑制CNET-2Z细胞生长和克隆形成能力.
目的 觀察去甲基化劑5-氮雜-2′-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對人低分化鼻嚥癌細胞繫CNE-2Z RASSF1A基因的去甲基化作用.方法 用5-Aza-CdR處理CNE-2Z細胞後,應用甲基化特異性PCR(MSP)檢測RASSF1A基因的甲基化情況,免疫細胞化學檢測RASSF1A基因錶達改變,細胞生長麯線和平闆剋隆形成試驗分彆檢測細胞生長能力和剋隆形成能力.結果 CNE-2Z細胞RASSF1A基因呈高甲基化和陰性錶達.經5-Aza-CdR處理,第1~2天RASSF1A基因高甲基化狀態不改變,第3天部分去甲基化,第4天後全去甲基化,5-Aza-CdR處理停止2天後仍保持全去甲基化.隨著RASSF1A基因去甲基化,RASSF1A呈明顯暘性錶達、細胞生長和平闆剋隆形成能力明顯下降.結論 RASSF1A基因在CNE-2Z細胞中因高甲基化而失錶達.5-Aza-CdR可誘導CNE-2Z細胞RASSF1A基因完全去甲基化而增彊其錶達,明顯抑製CNET-2Z細胞生長和剋隆形成能力.
목적 관찰거갑기화제5-담잡-2′-탈양포감(5-Aza-CdR)대인저분화비인암세포계CNE-2Z RASSF1A기인적거갑기화작용.방법 용5-Aza-CdR처리CNE-2Z세포후,응용갑기화특이성PCR(MSP)검측RASSF1A기인적갑기화정황,면역세포화학검측RASSF1A기인표체개변,세포생장곡선화평판극륭형성시험분별검측세포생장능력화극륭형성능력.결과 CNE-2Z세포RASSF1A기인정고갑기화화음성표체.경5-Aza-CdR처리,제1~2천RASSF1A기인고갑기화상태불개변,제3천부분거갑기화,제4천후전거갑기화,5-Aza-CdR처리정지2천후잉보지전거갑기화.수착RASSF1A기인거갑기화,RASSF1A정명현양성표체、세포생장화평판극륭형성능력명현하강.결론 RASSF1A기인재CNE-2Z세포중인고갑기화이실표체.5-Aza-CdR가유도CNE-2Z세포RASSF1A기인완전거갑기화이증강기표체,명현억제CNET-2Z세포생장화극륭형성능력.
